[发明专利]一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法在审
申请号: | 201710444321.4 | 申请日: | 2017-06-13 |
公开(公告)号: | CN107101986A | 公开(公告)日: | 2017-08-29 |
发明(设计)人: | 梁汝萍;韦甜甜;邱建丁 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 南昌洪达专利事务所36111 | 代理人: | 刘凌峰 |
地址: | 330031 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 石墨 量子 离子 荧光 纳米 探针 凝血酶 检测 方法 | ||
1.一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法,其特征在于,GQDs溶液有良好的荧光发射性质,当将Er3+加入到GQDs溶液中时,GQDs表面存在的羰基、羧基、羟基以及环氧基等含氧基团可与Er3+发生配位作用形成GQDs/Er3+复合物,从而拉近了GQDs之间的距离,使得GQDs发生聚集而荧光猝灭,当向GQDs/Er3+中加入凝血酶后,凝血酶与GQDs竞争Er3+的结合位点,使得GQDs从GQDs/Er3+复合物中脱离而分散到溶液中,导致GQDs的荧光恢复,随着凝血酶浓度的增加,GQDs的荧光恢复的程度逐渐增强,GQDs的荧光强度与凝血酶浓度呈线性关系,可用于对凝血酶的灵敏和选择性检测;
所述的GQDs制备步骤如下:
(1)将1.0 g碳粉、60 mL浓硝酸和180 mL浓硫酸依次加入到250 mL反应瓶中,在100%功率下超声2 h;
(2)将上述溶液在120 °C条件下回流24 h,将混合物用超纯水稀释到800 mL,得到深棕色溶液,用Na2CO3中和溶液pH为7左右,经浓缩过滤除去大部分钠盐,将滤液分批次在1000 Da透析袋中透析3天,透析袋中的产物即为GQDs,将GQDs分散到超纯水中备用。
2.根据权利要求1所述的一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法,其特征在于步骤(1)中,浓硝酸的质量百分浓度为68%,所述的浓硫酸的质量百分浓度为98%。
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