[发明专利]一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法在审

专利信息
申请号: 201710444321.4 申请日: 2017-06-13
公开(公告)号: CN107101986A 公开(公告)日: 2017-08-29
发明(设计)人: 梁汝萍;韦甜甜;邱建丁 申请(专利权)人: 南昌大学
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64
代理公司: 南昌洪达专利事务所36111 代理人: 刘凌峰
地址: 330031 江西省*** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 石墨 量子 离子 荧光 纳米 探针 凝血酶 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法,其特征在于,GQDs溶液有良好的荧光发射性质,当将Er3+加入到GQDs溶液中时,GQDs表面存在的羰基、羧基、羟基以及环氧基等含氧基团可与Er3+发生配位作用形成GQDs/Er3+复合物,从而拉近了GQDs之间的距离,使得GQDs发生聚集而荧光猝灭,当向GQDs/Er3+中加入凝血酶后,凝血酶与GQDs竞争Er3+的结合位点,使得GQDs从GQDs/Er3+复合物中脱离而分散到溶液中,导致GQDs的荧光恢复,随着凝血酶浓度的增加,GQDs的荧光恢复的程度逐渐增强,GQDs的荧光强度与凝血酶浓度呈线性关系,可用于对凝血酶的灵敏和选择性检测;

所述的GQDs制备步骤如下:

(1)将1.0 g碳粉、60 mL浓硝酸和180 mL浓硫酸依次加入到250 mL反应瓶中,在100%功率下超声2 h;

(2)将上述溶液在120 °C条件下回流24 h,将混合物用超纯水稀释到800 mL,得到深棕色溶液,用Na2CO3中和溶液pH为7左右,经浓缩过滤除去大部分钠盐,将滤液分批次在1000 Da透析袋中透析3天,透析袋中的产物即为GQDs,将GQDs分散到超纯水中备用。

2.根据权利要求1所述的一种基于石墨烯量子点/铒离子荧光纳米探针的凝血酶检测方法,其特征在于步骤(1)中,浓硝酸的质量百分浓度为68%,所述的浓硫酸的质量百分浓度为98%。

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