[发明专利]3D打印原位自生多级纳米陶瓷相强化钛合金骨植入体的方法及植入体在审

专利信息
申请号: 201710355334.4 申请日: 2017-05-19
公开(公告)号: CN107225242A 公开(公告)日: 2017-10-03
发明(设计)人: 夏木建;刘爱辉;林岳宾;李年莲;丁红燕;侯志伟;陈中;叶玮 申请(专利权)人: 淮阴工学院
主分类号: B22F3/105 分类号: B22F3/105;B22F5/00;B33Y10/00;B33Y80/00;A61L27/08;A61L27/06;A61L27/02;A61L27/10;A61L27/50
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙)32204 代理人: 窦贤宇
地址: 223003*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 打印 原位 自生 多级 纳米 陶瓷 强化 钛合金 植入 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种3D打印原位自生多级纳米陶瓷相强化钛合金骨植入体的方法,特别是一种基于激光3D打印的高性能钛合金骨植入体的成形方法,属于高性能医用骨植入器械制造领域。

背景技术

据报道,随人口老龄化程度的不断加剧及意外伤害事故逐年急剧增长,人工骨植入体的需求因有效缓解疼痛、稳定关节、矫正畸形、骨骼重建等功效而呈明显上升趋势。钛合金骨植入体因拥有良好的生物相容性、力学性能、耐腐蚀性和可加工性而在临床上得到广泛应用。但因其缺乏优异的耐磨性、抗疲劳性等,易在人体服役过程中产生磨屑而引起其周围人体组织的感染,导致其过早失效,从而致使二次手术的概率大幅增加。

陶瓷具有优良的力学性能、耐磨损性能等特性,因而被用于改善医用钛合金骨植入体的综合性能。目前,提高钛合金骨植入体的性能主要通过以下途径:一是利用材料表面改性技术(如,物理气相沉积、激光熔覆、渗碳等)在医用钛合金表面沉积一层陶瓷膜,以提升其性能。但因膜层与基体的结合强度有限,极易在人体复杂的生理环境及交变/循环载荷应力交互作用下产生裂纹,甚至断裂,导致其提前失效;二是将微米或纳米尺度的陶瓷颗粒加入钛合金熔体中,冷却凝固后形成陶瓷颗粒增强的钛合金,以期提高其性能。然而,较弱的陶瓷/钛合金的界面润湿特性及结合强度严重阻碍了其性能的提升。现阶段,陶瓷颗粒的原位合成已成为有效提升陶瓷/钛合金界面特性的重要途径。现有技术一将碳化硼及石墨加入海绵钛中,采用真空熔炼技术,原位自生反应生成TiB短纤维和TiC颗粒增强钛合金,获得良好的综合机械性能。现有技术二将SiC陶瓷加入钛粉中,通过真空感应熔炼法,原位自生两陶瓷相(TiC与Ti5Si3)增强钛合金,提高了其综合性能。但真空熔炼法存在真空度较高、能耗高、成形精度低等问题,已严重限制其性能的提升。

随着激光应用技术与智能制造技术的快速发展,被誉为第四次“工业革命”的增材制造技术因其制造精密度、复杂结构成形性优良等优点而被应用于生物医疗、航空航天及汽车制造等诸多领域。尤其是能一次性成形空间结构复杂、薄壁构件,大幅简化成形工艺,缩短加工周期。现有技术三利用3D打印技术成形高强度钛合金医用植入体,具有成本低、性能优越等特点。

因此,基于先进的激光选区熔化(SLM)激光3D打印制造技术,成形原位自生陶瓷增强钛合金骨植入体,能有效改善当前钛合金骨植入体的综合性能,显著延长其在人体内的服役寿命,降低患者的病痛与二次手术费用,具有良好的社会效应与经济效益。

发明内容

为克服现有技术中存在的不足,本发明提供一种3D打印原位自生多级纳米陶瓷相强化钛合金骨植入体的方法,该方法基于原位自生陶瓷相良好的陶瓷/金属界面润湿特性,采用先进的激光3D打印技术进行成形结构复杂、原位自生多级纳米陶瓷相强化钛合金骨植入体,以进一步提升其在人体复杂生理环境下的综合服役性能。

为解决上述技术难题,本发明可采用以下技术方案来实现:一种3D打印原位自生多级纳米陶瓷相强化钛合金骨植入体的方法,包括以下步骤:

步骤1:扫描病变处骨骼,获取三维数据模型,并对模型进行修复和分层切片处理;

步骤2:将碳纳米管加入到无水乙醇中,并向其中加入表面活性剂,超声振荡分散,然后在真空干燥箱中干燥,获得分散性能符合预期的碳纳米管;

步骤3:将钛合金粉、硼粉及碳纳米管按质量比称量后,利用高能球磨机对混合粉末进行球磨混合,得到均匀混合的成形粉末;

步骤4:将步骤1中经处理的骨骼三维数据模型导入激光3D打印设备系统,再将高纯氩气(>99.99%,优选>99.999%)与高纯氮气(>99.99%,优选>99.999%)混合后匀速通入设备成形腔中,对所述的成形粉末进行3D打印成形原位自生多级纳米陶瓷相强化钛合金骨植入体;

步骤5:将步骤4中所述的钛合金骨植入体在超净环境下进行清洗、灭菌及干燥处理,真空封装保存备用。

根据本发明的一个方面:步骤1中,所述模型进行分层切片处理的层厚为20~30 μm。

根据本发明的一个方面:步骤2中,所述表面活性剂为十六烷基磺酸钠或十六烷基三甲基溴化铵,超声振荡分散时间为25~35min,真空干燥温度为55~65℃,干燥时间为1.5~2.5h。优选的,超声振荡分散时间为30 min,真空干燥温度为60°C,干燥时间为2 h。

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