[发明专利]一种诊治结肠腺癌的分子标志物

说明书

本发明公开了一种结肠腺癌的诊治靶标‑SUGCT基因。本发明通过检测受试者结肠组织中SUGCT基因及其表达产物的含量可以判断受试者是否患有结肠腺癌或者诊断受试者是否存在患有结肠腺癌的风险。另外，本发明通过研究体外培养的结肠腺癌细胞的增殖和凋亡指标证明SUGCT基因作为治疗结肠腺癌的药物靶点。

技术领域

本发明涉及肿瘤诊断、治疗、预测预后领域，更具体地，本发明涉及以检测SUGCT异常为手段的肿瘤诊断、预测预后方法；及激活SUGCT基因或蛋白质的肿瘤治疗剂。

背景技术

结肠腺癌是人类最常见的恶性肿瘤之一，近年来，其发病率逐渐升高，占所有恶性肿瘤的第二位。

结肠腺癌的发生，发展是一个涉及多基因改变的复杂过程。其发病过程与细胞分裂、分化、基因群的时空表达异常及其蛋白质的相互作用有关。鉴定与结肠腺癌发病相关的癌基因或抑癌基因，对研究结肠腺癌癌变机理及其诊断、治疗和预防具有重要意义。

发明内容

本发明的目的之一在于提供一种通过检测SUGCT基因或蛋白表达差异来诊断结肠腺癌的方法。

本发明的目的之二在于提供一种通过检测SUGCT基因或蛋白表达差异来预测结肠腺癌预后的方法。

本发明的目的之三在于提供一种通过激活SUGCT基因或SUGCT蛋白来治疗结肠腺癌的方法。

本发明的目的之四在于提供一种用于筛选治疗结肠腺癌的药物的方法。

本发明的目的之五在于提供一种用于治疗结肠腺癌的药物。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

本发明提供了检测SUGCT的产品在制备结肠腺癌诊断工具中的应用。

进一步，所述检测SUGCT的产品包括检测SUGCT基因表达量的产品。

更进一步，所述检测SUGCT的产品包括能够定量SUGCT基因mRNA的产品，和/或能够定量SUGCT蛋白的产品。

本发明的定量SUGCT基因mRNA的产品可基于使用核酸分子的已知方法来发挥其功能：如PCR、如Southern杂交、Northern杂交、点杂交、荧光原位杂交(FISH)、DNA微阵列、ASO法、高通量测序平台等。使用该产品可以定性地、定量地、或半定量地实施分析。

包含在上述产品中的核酸可以通过化学合成来获得，或通过从生物材料制备含有期望核酸的基因，然后使用设计用于扩增期望核酸的引物扩增它来获得。

进一步，所述PCR方法为已知方法，例如，ARMS(Amplification RefractoryMutation System，扩增不应突变系统)法、RT-PCR(逆转录酶-PCR)法、嵌套PCR法等等。扩增的核酸可以通过使用点印迹杂交法、表面等离子共振法(SPR法)、PCR-RFLP法、原位RT-PCR法、PCR-SSO(序列特异性寡核苷酸)法、PCR-SSP法、AMPFLP(可扩增片段长度多态性)法、MVR-PCR法、和PCR-SSCP(单链构象多态性)法来检测。

所述能够定量SUGCT基因mRNA的产品包括实时定量PCR中使用的特异扩增SUGCT基因的引物，所述引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

产品中包括的引物可以通过通过化学合成来制备，通过使用本领域技术人员知道的方法参考已知信息来适当地设计，并通过化学合成来制备。

上面所述的核酸还可包括探针，所述探针可以通过化学合成来制备，通过使用本领域技术人员知道的方法参考已知信息来恰当设计，并通过化学合成来制备，或者可以通过从生物材料制备含有期望核酸序列的基因，并使用设计用于扩增期望核酸序列的引物扩增它来制备。