[发明专利]一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法有效
申请号: | 201710123195.2 | 申请日: | 2017-03-03 |
公开(公告)号: | CN106893084B | 公开(公告)日: | 2019-04-12 |
发明(设计)人: | 谈利承;周环宇;陈义旺;周魏华 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;C08K5/42;C08K7/24;C08K3/04;C08K9/04;C08K7/06;C08L65/00 |
代理公司: | 南昌新天下专利商标代理有限公司 36115 | 代理人: | 施秀瑾 |
地址: | 330031 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 分散剂 模板 原位 聚合 制备 导电 聚合物 方法 | ||
1.一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法,其特征是包括以下步骤:
a)以水为溶剂,取一定量的 π 结构含磺酸基团的有机小分子或聚合物,超声并且持续搅拌将其溶解,得到质量分数为0.38 wt% 的 π 模板分散液;
b)将 0.5-2 mg/mL 碳材料加入到四磺酸苯基苝酰亚胺溶液中,超声分散搅拌直到碳材料均匀分散于此体系中,得到碳材料双模板水分散液;
c)将巯基苯磺酸溶液加入到 2-10 mg/ mL 银纳米线分散液中,搅拌得到银纳米线双模板水分散液;
d)在搅拌条件下将[3,4-二氧乙基]噻吩分别加入到步骤a)、步骤b)、步骤c)得到的溶液中,得到三种分散液;其中,[3,4-二氧乙基]噻吩的加入量为:步骤a)中 π模板分散液的溶质质量与加入[3,4-二氧乙基]噻吩的质量之比值为 0.26;步骤b)中四磺酸苯基苝酰亚胺与碳材料双模板分散剂的总质量与加入[3,4-二氧乙基]噻吩的质量之比值为 0.22-0.34;步骤c)中修饰的银纳米线双模板分散剂的质量与加入[3,4-二氧乙基]噻吩的质量之比值为 0.04-0.18;
e)称取一定质量的氧化剂溶于去离子水中,搅拌溶解,得到含有浓度为 0.57 mol/L氧化剂的水溶液,其中:氧化剂的水溶液与步骤d)得到的分散液的体积比为 1:4;氧化剂物质的量和步骤d)分散液中[3,4-二氧乙基]噻吩的物质的量之比值为 1.2;
f)在搅拌条件下,将步骤e)得到的氧化剂水溶液分别加入到步骤d)得到的三种分散液中,室温下搅拌反应,完全混合均匀并反应,得到(双)模板原位聚合聚[3, 4-二氧乙基]噻吩复合材料的三种黑色分散液;对三种黑色分散液的透析处理,或者透析和冷冻干燥处理,得到三种最终产物。
2.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法,其特征是所述的含磺酸基团的有机小分子为十二烷基苯磺酸、萘磺酸、四磺酸苯基苝酰亚胺和含磺酸基团的聚合物为聚[磺酸丁基咔唑-1-噻吩]或聚[1,4-二[磺酸苯丁氧基]苯基-1-噻吩]。
3.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法,其特征是所述的碳材料为石墨烯或多壁碳纳米管。
4.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法,其特征是所述的氧化剂是过硫酸铵。
5.根据权利要求1所述的一种分散剂作模板原位聚合制备导电聚合物的方法,其特征是步骤f)中所述的对三种黑色分散液的透析处理是将模板聚合得到的三种黑色分散液装入透析袋,在去离子水中透析48h;
所述的对三种黑色分散液的透析和冷冻干燥处理是将模板聚合得到的三种黑色分散液装入透析袋,在去离子水中透析48h后冷冻干燥 24h。
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