[发明专利]两种离子型铱磷光配合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710080350.7 申请日: 2017-02-14
公开(公告)号: CN106946944A 公开(公告)日: 2017-07-14
发明(设计)人: 常桥稳;李杰;晏彩先;刘伟平;陈家林;姜婧;叶青松;余娟 申请(专利权)人: 昆明贵金属研究所
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C09K11/06
代理公司: 昆明今威专利商标代理有限公司53115 代理人: 赛晓刚
地址: 650106 云南省昆明*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 离子 磷光 配合 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及贵金属有机电致发光领域,特别是指离子型红色铱磷光配合物及其制备方法。

技术背景

从结构上分,铱配合物可分为中性配合物和阳离子型配合物两种类型。中性配合物Ir(C^N)2(O^O)含有两个环金属化配体和其它阴离子配体。其具有高的量子效率并己应用在高效电致磷光器件中,引起了人们广泛的研究兴趣。改变环金属化配体的化学结构能够实现配合物发射波长的调节,可以获得不同发光颜色的配合物。

另一类配合物是离子型铱配合物。最常见的阳离子型配合物含有N^N中性双齿配体(如联吡啶或邻菲罗琳衍生物)。相比中性配合物,离子型配合物的合成可以在温和的条件下进行。同时这类配合物具有以下特点丰富的光物理性质、带有电荷及在极性溶剂甚至是水中有好的溶解性。近年来,关于离子型铱配合物在生物标记、化学传感器等方面的应用己有报道。因此,离子型铱配合物的研究也逐渐开始吸引人们的注意。鉴于上述情况,本发明设计合成了两种新型离子型铱磷光配合物。

发明内容

本发明的目的是提供两种新型离子型铱磷光配合物及制备方法。

本发明提供的技术方案如下:

一方面,提供两种新型离子型铱磷光配合物,所述铱磷光配合物的结构式如下所示:

本发明提供了两种离子型铱磷光配合物的制备方法,所述制备方法包括以下具体步骤:

步骤(1):2-(3,5-二甲基苯基)喹啉(dmqu)的合成,合成路线如下所示,

具体是:以2-氯喹啉、3,5-二甲基苯硼酸为起始原料,加入四(三苯基磷)钯以及无水碳酸钠,加热回流反应得到2-(3,5-二甲基苯基)喹啉。

步骤(2):4,4'-二(2,4-二氟苯基)-2,2'-联吡啶(dfpbpy)的合成,合成路线如下所示,

具体是:在甲苯和水的混合溶液中,以4,4'-二溴-2,2'-联吡啶、2,4-二氟苯硼酸为原料,在四(三苯基磷)钯催化下,加热回流反应得到4,4'-二(2,4-二氟苯基)-2,2'-联吡啶。

步骤(3):二氯桥配合物的合成,合成路线如下所示,

具体是:氮气保护下,将2-(3,5-二甲基苯基)喹啉溶于乙二醇单乙醚和去离子水的混合液中(体积比为3:1),加入三氯化铱水合物加热回流反应得二氯桥配合物。

步骤(4):[Ir(dmqu)2(dmpbpy)]+PF6-的合成,合成路线如下所示,

具体是:氮气保护下,将上述二氯桥配合物溶于二氯甲烷和甲醇(2:1,v/v)的混合溶液中,加入N^N配体dmpbpy加热回流反应得到所述的离子型铱磷光配合物。

步骤(5):[Ir(dmqu)2(dfpbpy)]+PF6-的合成,合成路线如下所示,

具体是:氮气保护下,将上述二氯桥配合物溶于二氯甲烷和甲醇(2:1,v/v)的混合溶液中,加入N^N配体dfpbpy加热回流反应得到所述的离子型铱磷光配合物。

本发明采用核磁共振氢谱(1H NMR)、质谱、红外光谱证实了离子型铱磷光配合物的结构,并利用光致发光光谱对其光物理性能进行研究。

附图说明

图1为配合物[Ir(dmqu)2(dmpbpy)]+PF6-的光致发光光谱;图2为配合物[Ir(dmqu)2(dfpbpy)]+PF6-的光致发光光谱。

具体实施方式

实施例一:

2-(3,5-二甲基苯基)喹啉(dmqu)的合成

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明贵金属研究所,未经昆明贵金属研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710080350.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top