[发明专利]小檗碱制剂的治疗用途

权利要求书

1.一种治疗和/或预防由靶向疗法和/或免疫疗法诱导的皮肤毒性的方法，其包括向需要其的患者施用药学上有效量的小檗碱或其生物学等价类似物。

2.根据权利要求1所述的方法，其中所述靶向疗法选自由以下组成的组：EGFR抑制剂、多酪氨酸激酶(MTK)抑制剂、MEK抑制剂、磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂、蛋白激酶B(AKT)抑制剂、BRAF抑制剂、HER2抑制剂、多激酶血管生成抑制剂、mTOR抑制剂、ALK/c-met抑制剂、多激酶Abl抑制剂、BTK抑制剂、HDAC抑制剂、蛋白酶体抑制剂和RXR激动剂。

3.根据权利要求1所述的方法，其中所述免疫疗法选自由以下组成的组：癌症疫苗、细胞因子试剂、细胞疗法、免疫检查点蛋白抑制剂和免疫检查点蛋白刺激物。

4.根据权利要求1所述的方法，其中所述皮肤毒性选自以下组成的组：丘疹脓疱性疹、斑状丘疹、红斑、毛细血管扩张潮红、甲沟炎和龟裂、毛发变化、干燥病、粘膜炎、瘙痒症和手足皮肤反应。

5.根据权利要求1所述的方法，其中所述小檗碱的生物等价类似物选自由以下组成的组：药根碱、巴马亭、黄连碱、9-去甲基小檗碱、9-去甲基巴马亭、13-羟基小檗碱、小檗红碱、巴马亭红碱、9-O-乙基小檗红碱、9-O-乙基-13-乙基小檗红碱、13-甲基二氢小檗碱N-甲基盐、四氢原小檗碱及其N-甲基盐和9-月桂基小檗红碱氯化物。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述小檗碱的生物等价类似物为巴马亭或黄连碱。

7.一种治疗和/或预防由靶向疗法和/或免疫疗法诱导的皮肤毒性的方法，其包括向受感染的皮肤局部应用药学上有效量的局部药物组合物，所述局部药物组合物包含小檗碱或其生物学等价类似物。

8.根据权利要求7所述的方法，其中所述靶向疗法选自由以下组成的组：EGFR抑制剂、多酪氨酸激酶(MTK)抑制剂、MEK抑制剂、磷酸肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂、蛋白激酶B(AKT)抑制剂、BRAF抑制剂、HER2抑制剂、多激酶血管生成抑制剂、mTOR抑制剂、ALK/c-met抑制剂、多激酶Abl抑制剂、BTK抑制剂、HDAC抑制剂、蛋白酶体抑制剂和RXR激动剂。

9.根据权利要求7所述的方法，其中所述免疫疗法选自由以下组成的组：癌症疫苗、细胞因子试剂、干扰素、白细胞介素2、细胞疗法、免疫检查点蛋白抑制剂和免疫检查点蛋白刺激物。

10.根据权利要求7所述的方法，其中所述皮肤毒性选自以下组成的组：丘疹脓疱性疹、斑状丘疹、红斑、毛细血管扩张潮红、甲沟炎和龟裂、毛发变化、干燥病、粘膜炎、瘙痒症和手足皮肤反应。

11.根据权利要求7所述的方法，其中所述小檗碱的生物等价类似物选自由以下组成的组：药根碱、巴马亭、黄连碱、9-去甲基小檗碱、9-去甲基巴马亭、13-羟基小檗碱、小檗红碱、巴马亭红碱、9-O-乙基小檗红碱、9-O-乙基-13-乙基小檗红碱、13-甲基二氢小檗碱N-甲基盐、四氢原小檗碱及其N-甲基盐和9-月桂基小檗红碱氯化物。

12.根据权利要求7所述的方法，其中所述小檗碱的生物等价类似物为巴马亭或黄连碱。

13.根据权利要求7所述的方法，其中所述局部药物组合物包含至少0.02％w/w的小檗碱或其生物学等价类似物。

14.根据权利要求7所述的方法，其中所述局部药物组合物包含约0.1％至约2％w/w的小檗碱或其生物学等价类似物。

15.根据权利要求7所述的方法，其中所述小檗碱或其生物学等价类似物是主要的药学上可接受的活性组分。

16.根据权利要求7所述的方法，其中所述小檗碱或其生物学等价类似物是唯一的药学上可接受的活性组分。

17.根据权利要求7所述的方法，其中所述局部药物组合物为洗剂、乳膏剂、软膏剂、糊剂、凝胶、喷雾剂、混悬剂、乳剂、泡沫剂、贴剂、粉剂和搽剂的形式。