[发明专利]头孢地嗪酸的提纯方法有效
申请号: | 201611267408.0 | 申请日: | 2016-12-31 |
公开(公告)号: | CN106831820B | 公开(公告)日: | 2019-01-08 |
发明(设计)人: | 郑庚修;孙智源;李勇;钱长健 | 申请(专利权)人: | 山东金城柯瑞化学有限公司 |
主分类号: | C07D501/36 | 分类号: | C07D501/36 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 马俊荣 |
地址: | 255074 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 头孢地嗪酸 提纯 滴加 有机溶剂组成 活性炭脱色 医药中间体 混合体系 碱性溶剂 盐酸溶液 有机溶剂 抽滤 淋洗 析晶 精制 溶解 生产 | ||
本发明涉及一种头孢地嗪酸的提纯方法,属于精制医药中间体技术领域。所述的提纯方法是将市售头孢地嗪酸产品加入到由水和有机溶剂组成的混合体系A中,滴加碱性溶剂至产品溶解,经活性炭脱色、抽滤后滴加盐酸溶液进行析晶,然后分别用水和有机溶剂进行淋洗,真空干燥后得到得到纯度为99.5%以上的头孢地嗪酸。本发明采用简洁的工艺方法,使得头孢地嗪酸的纯度得到大幅度提高,由98.6%提高到99.5%以上,具有极高的生产价值,能够工业化大规模生产,具有简单易行、操作简便的特点。
技术领域
本发明涉及一种头孢地嗪酸的提纯方法,属于精制医药中间体技术领域。
背景技术
头孢地嗪钠为德国赫斯特公司和法国罗素公司共同开发,于1994年推向中国市场,头孢地嗪钠的抗菌谱广,并能增强人体的免疫功能,对肺炎链球菌、链球菌属、克雷白氏菌、普通变形杆菌、奈瑟氏淋球菌、沙门氏菌属、耐瑟氏脑膜炎双球菌、大肠杆菌、流感嗜血杆菌及棒状杆菌等均具有较好地抑制作用。但是,头孢地嗪酸作为合成头孢地嗪钠的关键中间体,在现有技术中,市场上销售的头孢地嗪酸产品的纯度不够高,对其下游产品头孢地嗪钠的纯度有一定的影响,无法满足生产头孢地嗪钠厂家的需求,因此,有必要针对其提纯方法进行进一步的研究。
发明内容
本发明的目的是提供一种头孢地嗪酸的提纯方法,具有操作简便、得到的产品纯度高、能够满足客户高要求、环保无三废污染的特点。
本发明所述的头孢地嗪酸的提纯方法,包括以下步骤:
(1)将市售头孢地嗪酸产品加入到由水和有机溶剂组成的混合体系A中,滴加碱性溶剂至产品溶解,经活性炭脱色、抽滤后滴加盐酸溶液进行析晶;
(2)分别用水和有机溶剂进行淋洗,真空干燥后得到得到纯度为99.5%以上的头孢地嗪酸。
其中,优选地技术方案如下:
步骤(1)和步骤(2)中的有机溶剂为乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、乙腈中的任意一种或多种。
步骤(1)中的市售头孢地嗪酸产品与混合体系的质量比为1:10~15。
步骤(1)中的混合体系中水和有机溶剂的质量比为3~5:1。
步骤(1)中的碱性溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、三正丁胺、三乙胺中的任意一种或多种。
步骤(1)中的碱性溶剂与市售头孢地嗪酸产品的质量比为0.5~1:1。
步骤(1)中的活性炭优选732型,脱色温度为30~35℃,脱色时间为30~35min。
步骤(1)中的盐酸溶液与市售头孢地嗪酸产品的质量比为1.6~1.8:1,盐酸溶液中盐酸与水的体积比为1:5~7。
步骤(1)中的析晶温度为-5~0℃,析晶时间为3~4h。
本发明的有益效果如下:
本发明采用简洁的工艺方法,使得头孢地嗪酸的纯度得到大幅度提高,由98.6%提高到99.5%以上,具有极高的生产价值,能够工业化大规模生产,具有简单易行、操作简便的特点。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步描述。
实施例1
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东金城柯瑞化学有限公司,未经山东金城柯瑞化学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611267408.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。