[发明专利]一种治疗肝癌的药物及其制备方法和应用

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体是一种治疗肝癌的药物及其制备方法和应用。

背景技术

肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。肝癌严重威胁人民的健康和生命，被称为“癌中之王”。中期肝癌患者5年生存率不超过5%。原发性肝癌主要包括肝细胞癌（HCC，占到90%以上），肝内胆管细胞癌(ICC)和肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类型，在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显不同。我国在治疗肝癌方面主要依赖于手术、放疗以及化疗，但是上述方法在杀死癌细胞的同时，人体正常细胞也同样受到伤害，而具有抗癌作用的西药，副作用大，疗效不明显，且费用昂贵。中药对抗癌、治癌大多数情况下只能起到控制作用，虽然能够缓解病情和疼痛，但疗效欠佳。所以迫切需要研制一种疗效显著、稳定，并且毒副作用小，价廉易用的药物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗肝癌的药物及其制备方法和应用，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：

一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪13-21份、绿原酸15-25份、葛缕酮1-5份、青蒿素7-15份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪15-19份、绿原酸18-22份、葛缕酮2-4份、青蒿素9-13份。

作为本发明进一步的方案：所述治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪17份、绿原酸20份、葛缕酮3份、青蒿素11份。

一种治疗肝癌的药物的制备方法，由以下步骤组成：

1）将黄芪与青蒿素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A；

2）将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B；

3）将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。

所述药物在制备治疗肝癌药物中的应用。

与现有技术相比，本发明的有益效果是：

本发明药物在各原料的相互作用下能激活淋巴细胞增生，提高机体细胞免疫功能；能促进枯否氏细胞（巨噬细胞）功能活跃，通过免疫系统抑制和杀伤癌细胞，治疗肝癌疗效好，有效率高。

本发明利用药物相互间的协同或抵抗作用，治疗肝癌疗效显著，安全可靠，且能减少化疗的不良反应，有利于患者及时减轻病状，对肝癌有较好的治疗效果。本发明制备工艺简单，所用原料简单、易得，生产成本低，服用简单，吸收效果好，无副作用，延长生存期，患者耐受性好，共治疗60例，总有效率达100%。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

本发明实施例中，一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪13份、绿原酸15份、葛缕酮1份、青蒿素7份。

将黄芪与青蒿素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A。将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B。将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。

实施例2

本发明实施例中，一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：黄芪21份、绿原酸25份、葛缕酮5份、青蒿素15份。

将黄芪与青蒿素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A。将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B。将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。

实施例3