[发明专利]降血脂、抗动脉粥样硬化的蒙药组合物及制备方法和应用在审
申请号: | 201611194817.2 | 申请日: | 2016-12-21 |
公开(公告)号: | CN106728155A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 麻春杰;都格尔;乌兰其其格;邸彦清;董平;苏日娜;昭日格图;莲花;郝蔷薇 | 申请(专利权)人: | 内蒙古医科大学 |
主分类号: | A61K36/744 | 分类号: | A61K36/744;A61P9/10;A61P3/06;A23L33/105;A61K35/413;A61K35/55;A61K35/618 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 蔡蓉 |
地址: | 010020 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血脂 动脉粥样硬化 蒙药 组合 制备 方法 应用 | ||
1.一种降血脂、抗动脉粥样硬化的蒙药组合物,其特征在于,所述蒙药组合物由以下重量份的组分组成:牛黄1-20份、珍珠1-100份、麝香1-20份、栀子提取物1-10份、荜茇提取物0.1-10份、红花提取物1-10份、白云香1-100份。
2.根据权利要求1所述的蒙药组合物,其特征在于,所述蒙药组合物由以下重量份的组分组成:牛黄1份、珍珠25份、麝香1份、栀子提取物1份、荜茇提取物0.6份、红花提取物1份、白云香4份。
3.根据权利要求1或2所述的蒙药组合物,其特征在于,所述栀子提取物由以下方法制得:取栀子粉末10g,加入60%乙醇120mL,60℃加热回流提取1h,放至室温,过滤;滤液浓缩至无乙醇,将栀子提取浓缩液冻干5h后干燥8h,得到粉末状栀子提取物2.831g;所述粉末状栀子提取物中栀子苷的含量为4.6%。
4.根据权利要求1或2所述的蒙药组合物,其特征在于,所述荜茇提取物由以下方法制得:取粉碎后的荜茇1000g,加入石油醚2500mL,61℃回流提取3h,放至室温,抽滤;将所得第一滤液浓缩为橙色浓缩液并回收石油醚,将所得滤渣用乙醇重复再提取2次;待所述浓缩液产生黄色沉淀后抽滤,所得第二滤液浓缩至无石油醚,50℃下真空干燥2小时得到固体;将所述固体加入乙醇并搅拌,使所述固体重结晶,抽滤后得第三滤液;将所述第三滤液中加入活性炭,73℃回流脱色40min,抽滤得第四滤液;将所述第四滤液浓缩至30-40mL,放至室温,待有淡黄色晶体析出后抽滤,并洗涤所述晶体;将所述晶体真空干燥后,得到粉末状荜茇提取物50g;所述粉末状荜茇提取物中胡椒碱的含量为95%。
5.根据权利要求1或2所述的蒙药组合物,其特征在于,所述红花提取物由以下方法制得:取红花粉末10g,加入50%乙醇120mL,70℃加热回流提取2h,放至室温,过滤;滤液浓缩至无乙醇,将红花提取浓缩液冻干5h后干燥8h,得粉末状红花提取物3.111g;所述粉末状红花提取物中红花黄色素的含量为61.72%。
6.如权利要求1或2所述的蒙药组合物的制备方法,其特征在于,将所述蒙药组合物粉碎后,与药学上可接受的载体混合,湿法造粒,低温干燥,制备成固体药物制剂。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述低温干燥的温度为50℃。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述药学上可接受的载体包括糊精、淀粉、蔗糖;
优选地,所述药学上可接受的载体为淀粉。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述固体药物制剂为片剂、胶囊、冲剂;
优选地,所述固体药物制剂为胶囊。
10.权利要求1或2所述的蒙药组合物在制备降血脂、抗动脉粥样硬化的药物或保健食品中的应用。
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