[发明专利]N15多肽在制备蓝藻抑制剂中的用途有效
申请号: | 201611169815.8 | 申请日: | 2016-12-16 |
公开(公告)号: | CN106818746B | 公开(公告)日: | 2019-08-20 |
发明(设计)人: | 周吟;夏献民;李朝兴 | 申请(专利权)人: | 湖北工业大学 |
主分类号: | A01N37/46 | 分类号: | A01N37/46;A01P13/00;A01P1/00 |
代理公司: | 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙) 42212 | 代理人: | 胡清堂 |
地址: | 430068 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多肽 蓝藻抑制剂 生物学功能 目的基因 制备 抑制细胞增殖 细胞DNA合成 产物蛋白质 转录 表皮增生 皮肤角化 上皮细胞 转录因子 产业化 氨基酸 短肽 增生 分化 | ||
本发明公开了N15多肽在制备蓝藻抑制剂中的用途,N15多肽是一个具有15个氨基酸的短肽,它具有多种生物学功能,包括调节NF‑κB转录因子结合目的基因的能力,影响NF‑κB目的基因产物蛋白质的转录和表达;阻断PCNA结合DNA聚合酶,从而阻止细胞DNA合成抑制细胞增殖;抑制上皮细胞增生,调节表皮增生及分化,使皮肤角化过程正常化等,本发明阐述了它新的生物学功能,具有较好的实用性和产业化前景。
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体指N15多肽在制备蓝藻抑制剂中的用途。
背景技术
蓝藻之所以又称蓝细菌,是因为蓝藻是最原始、最古老的藻类. 其结构简单,无典型的细胞核,所以又称蓝细菌,属于原核生物。已知蓝藻约2000种,中国已有记录的约900种。蓝藻有极大的适应性,分布很广。在一些营养丰富的水体中,有些蓝藻常于夏季大量繁殖,并在水面形成一层蓝绿色而有腥臭味的浮沫,称为“水华”,大规模的蓝藻爆发,被称为“绿潮”(和海洋发生的赤潮对应)。绿潮引起水质恶化,严重时耗尽水中氧气而造成鱼类的死亡。
发明内容
本发明的目的在于提供一种多肽,该多肽能够抑制蓝藻生长,具有在制备细菌抑制剂中的用途,它已被现有技术公开,名为N15 多肽。
N15多肽是一个具有15个氨基酸的短肽,其序列为甲硫氨酸- 脯氨酸-酪氨酸-丝氨酸-苏氨酸-谷氨酸-亮氨酸-异亮氨酸-苯丙氨酸 -酪氨酸-异亮氨酸-谷氨酸-甲硫氨酸-天门冬氨酸-脯氨酸,它具有多种生物学功能,包括调节NF-κB转录因子结合目的基因的能力,影响NF-κB目的基因产物蛋白质的转录和表达;阻断PCNA结合 DNA聚合酶,从而阻止细胞DNA合成抑制细胞增殖;抑制上皮细胞增生,调节表皮增生及分化,使皮肤角化过程正常化等。
发明人发现在研究中发现N15可以抑制革兰氏阴性菌(大肠杆菌)、蓝细菌的生长,N15多肽能够对各种大肠杆菌和蓝藻的生长产生抑制作用。N15多肽抑制蓝藻增殖可能是通过抑制DNA复制和异形胞分化基因的表达,起到抑制蓝藻增殖的。
本发明还提供了一种N15多肽制备的抗蓝藻药物,为N15多肽的水溶液,浓度大于等于100μg/mL。
本发明的有益效果:N15多肽是一种结构清晰,易于工业化生产的多肽,它可以抑制蓝藻的增殖,效果好且无毒副作用。
附图说明
图1为N15对鱼腥蓝细菌PCC 7120的抑菌曲线。
图2为缺氮诱导48小时对照组和N15实验组鱼腥蓝细菌PCC 7120异形胞的分化情况。
图3为荧光定量RT-PCR检测N15对蓝藻hetR基因mRNA表达量的影响。
图4为荧光定量RT-PCR检测N15对蓝藻ntcA基因mRNA表达量的影响。
具体实施方式
下面结合附图和具体实验例对本发明作进一步的论证说明,以下实验例仅是对本发明的解释而本发明并不局限于以下实验例。
实验例1:N15抑制了鱼腥蓝细菌的生长
实验方法:
将鱼腥蓝细菌PCC 7120在液体BG11培养基中培养至OD750 (波长750nm处的吸光度)在0.3~0.4左右,添加N15至终浓度为 100μg/mL,同时设置不添加N15的菌株作为对照。每隔24小时用分光光度计测定菌液的OD750,连续测定8天后根据数据绘制N15 的抑菌曲线,结果如图1所示。
实验结果表明,加入N15多肽至终浓度为100ug/mL的鱼腥蓝细菌PCC 7120的生长和不加入N15的对照菌株比较,受N15多肽抑制鱼腥蓝细菌的生长较为缓慢,加入N15对鱼腥蓝细菌PCC 7120 的生长具有抑制作用。
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