[发明专利]一种医用吸附剂及其制备方法和应用

说明书

本发明公开了一种医用吸附剂及其制备方法。该方法是先制造颗粒大小可控的颗粒，然后对颗粒进行有机成份喷雾包裹处理之后，进行洗浴固化，再清洗之后干燥，得到医用吸附剂。所得吸附剂具有成孔密度高，结构稳定，吸附剂的孔径大小可控的优点，可有选择性对其吸附剂的孔径进行调控，适用范围广。该吸附剂既保证了聚砜族材料的优异理化性能，又使具有稳定的亲水性，同时又具有良好的血液相容性。同时也具有一定的强度，提高了其耐压抗压的能力，在临床治疗上的适用性的同时，增加了吸附剂的比表面积，也最大程度提高了其吸附能力。将该吸附剂封装在两端筛网孔径可控的灌流器中，可广泛应用于医疗血液净化吸附领域中。

技术领域

本发明属于生物医用材料技术领域，尤其是涉及一种医用吸附剂及其制备方法和应用。

背景技术

吸附作用是一种界面的现象，是利用物质两种界面的不同相，使被吸附的物质界面在吸附载体界面形成聚集，以而达到物质分离的作用，其广泛运用于工农业生产中。

目前，在医疗领域血液净化吸附的治疗项目，已经在临床上推广使用。但其作用没有达到理想的效果，主要是由于物质的选用达不到标准。以碳化技术为主导的活性碳，比如纤维素，离子交换树脂等材料，利用碳化以后所形成的多孔材料，其优点是能形成高密度的微孔结构，但由于这些材料来自天然，经碳化后很难有效的控制微孔的孔径，从而对物质的吸附选择性较差，达不到对特定分子吸附的有效筛选，只能在一般的工业和民用产品上使用。通常，离子交换树脂碳化以后用于临床治疗，但其选择性也比较差，只能用于对一些农药中毒的急救患者。而以高分子聚合物为主导制成的吸附剂载体，存在着造粒工艺难，需要对颗粒进行筛分，会造成很多大的浪費，而且存在其微孔结构不稳定，耐温和抗压能力差等缺点，因此，在临床运用的效果并不理想。

发明内容

本发明的目在于克服现有技术的缺陷，提出一种医用吸附剂的制备方法。

本发明的另一目的在于提供上述方法制备的医用吸附剂。该吸附剂具有载体颗粒大小可控，成孔密度高，结构稳定，吸附剂孔径大小可控的新型吸附剂材料。

本发明的再一目的在于提供上述医用吸附剂的应用。

本发明上述目的通过以下技术方案予以实现：

一种医用吸附剂的制备方法，包括以下具体步骤：

S1.吸附剂载体的制备：将淀粉醚粉未与Ca(HCO₃)₂粉末充分的混合，并加入RO反渗水，搅拌均匀，在4～5℃保存5～10h后制成颗粒，并在80～120℃固化后，经160～260℃碳化2～4h，得到吸附剂载体；

S2.吸附剂溶液的制备：将聚砜族材料与有机溶剂混合，在65～80℃下搅拌溶解，再加入致孔剂和亲水性改性材料后持续搅拌，用紫外光进行辐照后，静置除泡，制得吸附剂溶液；

S3.吸附剂的制备∶向步聚S1所得的吸附剂载体喷入步骤S2制得的吸附剂溶液，翻滚使其混合均匀，得到粒料；再将粒料倒入45～65℃水中进行搅拌凝固，用常温RO反渗透水洗涤，除去残余的有机溶剂、致孔剂和亲水性改性材料，将粒料过滤后在90～120℃进行干燥，即得到吸附剂。

优选地，步骤S1中所述的淀粉醚粉未为羧甲基淀粉醚粉未或羟丙基淀粉醚粉未。

优选地，步骤S1中所述颗粒的直径为0.5～1mm。

优选地，步骤S1中所述的淀粉醚粉未、Ca(HCO₃)₂粉末和RO反渗水的总质量为A，所述的淀粉醚粉未占A的20wt％～30wt％，所述的Ca(HCO₃)₂粉末占A的65wt％～70wt％，所述的RO反渗水占A的10wt％～15wt％。