[发明专利]一种医用吸附剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种医用吸附剂的制备方法，其特征在于，包括以下具体步骤：

S1.吸附剂载体的制备：将淀粉醚粉末与Ca(HCO₃)₂粉末充分混合，并加入RO反渗水，搅拌均匀，在4～5℃保存5～10h后制成颗粒，并在80～120℃固化后，经160～260℃碳化2～4h，得到吸附剂载体；

S2.吸附剂溶液的制备：将聚砜族材料与有机溶剂混合，在65～80℃下搅拌溶解，再加入致孔剂和亲水性改性材料后持续搅拌，所述的亲水性改性材料为聚乙烯吡咯烷酮-K30、聚乙烯吡咯烷酮-K90；用紫外光进行辐照后，静置除泡，制得吸附剂溶液；

S3.吸附剂的制备∶向步聚S1所得的吸附剂载体喷入步骤S2制得的吸附剂溶液，翻滚使其混合均匀，得到粒料；再将粒料倒入45～65℃水中进行搅拌凝固，用常温RO反渗透水洗涤，除去残余的有机溶剂、致孔剂和亲水性改性材料，将粒料过滤后在90～120℃进行干燥，即得到吸附剂。

2.根据权利要求1所述的医用吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述的淀粉醚粉末为羧甲基淀粉醚粉末或羟丙基淀粉醚粉末。

3.根据权利要求1所述的医用吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述颗粒的直径为0.5～1mm。

4.根据权利要求1所述的医用吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S1中所述的淀粉醚粉末、Ca(HCO₃)₂粉末和RO反渗水的总质量为A，所述的淀粉醚粉末占A的20wt％～30wt％，所述的Ca(HCO₃)₂粉末占A的65wt％～70wt％，所述的RO反渗水占A的10wt％～15wt％，各组分质量百分比之和为100％。

5.根据权利要求1所述的医用吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的聚砜族材料为聚砜或聚醚砜，所述的有机溶剂为二甲基乙酰胺或二甲基甲酰胺，所述的致孔剂为聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90中的一种以上，所述的聚乙二醇的分子量为2000～40000。

6.根据权利要求1所述的医用吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述的紫外光的功率为60～80W，所述辐照的时间为20～40分钟，所述静置除泡的时间为12～24h。

7.根据权利要求1所述的医用吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S2中所述聚砜族材料、有机溶剂、致孔剂和亲水性改性材料总质量为B，所述的聚砜族材料占B的8～12wt％，所述的有机溶剂占B的65～70wt％，所述的致孔剂占B的8～10wt％，所述的亲水性改性材料占B的8～19wt％。

8.根据权利要求1所述的医用吸附剂的制备方法，其特征在于，步骤S3中所述的吸附剂溶液的质量为吸附剂载体质量的15～20％。

9.一种根据权利要求1-8任一项所述方法制备的医用吸附剂。