[发明专利]玛咖超临界CO2提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法

权利要求书

1.玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)溶液的配制：包括N-苄基十六烷酰胺标准品溶液和玛咖测试品溶液，N-苄基十六烷酰胺标准品溶液通过将N-苄基十六烷酰胺溶解在甲醇中制得，玛咖测试品溶液通过将玛咖超临界CO₂提取物溶解在甲醇中过滤后得到；

(2)标准线的绘制：测定不同浓度的N-苄基十六烷酰胺标准品溶液的液相色谱，得出不同浓度的N-苄基十六烷酰胺的峰面积，并根据N-苄基十六烷酰胺的浓度与峰面积，拟合标准线；

(3)浓度计算：测定玛咖测试品溶液的液相色谱，得出玛咖测试品中N-苄基十六烷酰胺的峰面积，通过标准线，从而计算出玛咖超临界提取物中N-苄基十六烷酰胺的含量。

2.根据权利要求1所述的玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于：所述玛咖测试品溶液将玛咖超临界提取物溶解在甲醇中，采用0.45μm微孔滤膜进行过滤。

3.根据权利要求1所述的玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于：所述液相色谱采用反相C₁₈色谱柱。

4.根据权利要求1所述的玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于：所述液相色谱的流动相为乙腈-水或者乙腈-酸，其中酸的体积分数为0.5％-1.0％。

5.根据权利要求4所述的玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于：所述酸为甲酸、冰乙酸、三氟乙酸、磷酸中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于：所述液相色谱的检测波长为210-260nm。

7.根据权利要求1所述的玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于：所述液相色谱的柱温为25-40℃。

8.根据权利要求1所述的玛咖超临界CO₂提取物中玛咖酰胺B含量的分析方法，其特征在于：所述液相色谱的流速为0.6-1.0ml/min。