[发明专利]雷公藤二萜合酶TwCPS1在制备松香烷型二萜化合物中的应用有效

专利信息
申请号: 201611144657.0 申请日: 2016-12-12
公开(公告)号: CN107058418B 公开(公告)日: 2018-04-10
发明(设计)人: 高伟;黄璐琦;苏平;周家伟 申请(专利权)人: 首都医科大学
主分类号: C12P15/00 分类号: C12P15/00;C12P17/18;C12P17/04;C12N9/90;C12N15/61
代理公司: 北京鼎承知识产权代理有限公司11551 代理人: 张波涛,管莹
地址: 100069 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 雷公藤 二萜合酶 twcps1 制备 松香 烷型二萜 化合物 中的 应用
【权利要求书】:

1.雷公藤二萜合酶TwCPS1与丹参二萜合酶SmKSL1在提高松香烷型二萜类化合物前体次丹参酮二烯合成效率中的用途,所述雷公藤二萜合酶的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示,所述雷公藤二萜合酶基因的序列如SEQ ID NO:1所示。

2.如权利要求1所述雷公藤二萜合酶TwCPS1与丹参二萜合酶SmKSL1的用途,其特征在于雷公藤二萜合酶与丹参二萜合酶SmKSL1同时使用或先后使用。

3.如权利要求1所述雷公藤二萜合酶TwCPS1与丹参二萜合酶SmKSL1的用途,其特征在于先使用雷公藤合酶将GGPP催化形成CPP,再使用丹参二萜合酶SmKSL1催化CPP合成松香烷型二萜类化合物前体次丹参酮二烯。

4.一种提高松香烷型二萜类化合物前体次丹参酮二烯合成效率的方法,其包括:

(1)将雷公藤二萜合酶基因Twcps1表达盒插入第一原核表达载体中,制备表达外源雷公藤二萜合酶TwCPS1的重组大肠杆菌,超声破碎菌体,取含有重组TwCPS1蛋白的上清液;

(2)将丹参二萜合酶基因Smksl1表达盒插入第二原核表达载体中,制备表达外源丹参二萜合酶SmKSL1的重组大肠杆菌,超声破碎菌体,取含有重组SmKSL1蛋白的上清液;

(3)以GGPP为底物,以步骤(1)中获得的含重组TwCPS1蛋白的上清液为催化剂,催化GGPP产生CPP;

(4)以步骤(3)获得的CPP为底物,以步骤(2)获得的含重组SmKSL1蛋白的上清液为催化剂,催化CPP产生松香烷型二萜类化合物前体。

5.如权利要求4所述提高松香烷型二萜类化合物前体次丹参酮二烯合成效率的方法,步骤(1)所述的原核表达载体为pMAL-c2X,所述Twcps1基因插入BamH I和Sal I之间。

6.如权利要求4所述提高松香烷型二萜类化合物前体次丹参酮二烯合成效率的方法,在步骤(3)的催化反应完成后还包括脱磷的步骤。

7.如权利要求4所述提高松香烷型二萜类化合物前体次丹参酮二烯合成效率的方法,在步骤(4)完成后还包括对反应产物进行GC-MS分析的步骤,其中在第13.06分出现的峰为次丹参酮二烯。

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