[发明专利]用于选择南方根结线虫抗性大豆植物的方法和组合物有效
申请号: | 201611140167.3 | 申请日: | 2008-08-06 |
公开(公告)号: | CN107058479B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | J·纳费尔;V·康希比多;L·塞尔尼;J·P·塔穆罗尼斯;F·汉科克;R·道格赫蒂;H·R·伯尔玛;B-k·哈 | 申请(专利权)人: | 孟山都技术公司;乔治亚大学研究基金会 |
主分类号: | C12Q1/6895 | 分类号: | C12Q1/6895;A01H1/04 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 孟凡宏;谢燕军 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 选择 南方 线虫 抗性 大豆 植物 方法 组合 | ||
1.一种将等位基因渗入大豆植物的方法,包括:
a.使至少一个南方根结线虫(SRKN)抗性大豆植物与至少一个SRKN敏感性大豆植物杂交形成大豆植物群体;
b.根据如SEQ ID NO:4所示的大豆基因组核酸标记,对该群体中的至少一个大豆植物进行基因型分型;和
c.从所述群体中选择至少一个包含与SRKN抗性相关的等位基因的大豆植物,其中该SRKN抗性等位基因是SEQ ID NO:24。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述选择的大豆植物显示不高于3.5的SRKN平均虫瘿指数得分(AGI),其中AGI得分小于3.2代表抗性的SRKN病等级,AGI得分为3.2至小于3.5代表中度抗性的SRKN病等级,AGI得分为3.5至小于4.0代表中度敏感的SRKN病等级,和AGI得分大于4.0代表敏感的SRKN病等级。
3.如权利要求1所述的方法,进一步包括步骤d测定所述选择的大豆植物对诱导SRKN的病原体的抗性。
4.如权利要求1所述的方法,其中所述基因型通过选自单碱基延伸(SBE)、等位基因特异性引物延伸测序(ASPE)、DNA测序、RNA测序、基于微阵列的分析、通用PCR、等位基因特异性延伸、杂交、质谱法和瓣核酸内切酶介导的分析的分析方法来确定。
5.一种将等位基因渗入大豆植物中的方法,包括:
a.使至少一个南方根结线虫(SRKN)抗性大豆植物与至少一个SRKN敏感性大豆植物杂交形成大豆植物群体;
b.用如SEQ ID NO:4所示的核酸标记筛查该群体;
c.从该群体中选择一个或多个包含SRKN抗性等位基因的大豆植物,其中该SRKN抗性等位基因是SEQ ID NO:24所示的SRKN抗性等位基因4。
6.如权利要求5所述的方法,其中,所述选择的大豆植物显示不高于3.5的SRKN平均虫瘿指数得分(AGI),其中AGI得分小于3.2代表抗性的SRKN病等级,AGI得分为3.2至小于3.5代表中度抗性的SRKN病等级,AGI得分为3.5至小于4.0代表中度敏感的SRKN病等级,和AGI得分大于4.0代表敏感的SRKN病等级。
7.如权利要求5所述的方法,进一步包括步骤d测定所述选择的大豆植物对诱导SRKN的病原体的抗性。
8.如权利要求5所述的方法,其中,所述基因型通过选自单碱基延伸(SBE)、等位基因特异性引物延伸测序(ASPE)、DNA测序、RNA测序、基于微阵列的分析、通用PCR、等位基因特异性延伸、杂交、质谱法和瓣核酸内切酶介导的分析的分析方法来确定。
9.一种鉴定大豆植物中的SRKN抗性等位基因的方法,包括检测与如SEQ ID NO:4所示的单核苷酸多态性标记相关的基因座,其中所述多态性位于SEQ ID NO:4的第320位核苷酸且所述SRKN抗性等位基因是SEQ ID NO:24。
10.一种用于检测位于如SEQ ID NO:4所示的分子标记的第320位核苷酸的大豆DNA中的多态性的分离的核酸分子,其中所述核酸分子包含至少15个包括或者邻近所述多态性的核苷酸,其中所述核酸分子与包括或者邻近所述多态性的DNA任一条链中的相同数目连续核苷酸的序列相同。
11.如权利要求10所述的分离的核酸分子,其中,所述核酸进一步包含可检测标记或者提供可检测标记的掺入。
12.如权利要求11所述的分离的核酸分子,其中,所述可检测标记选自同位素、荧光团、氧化剂、还原剂、核苷酸和半抗原。
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