[发明专利]一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201611139953.1 | 申请日: | 2016-12-12 |
公开(公告)号: | CN106588973B | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 肖箫;徐坤;崔桂花 | 申请(专利权)人: | 吉林医药学院 |
主分类号: | C07F7/22 | 分类号: | C07F7/22;A61K31/555;C09K11/06;A61P35/00 |
代理公司: | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人: | 周明飞 |
地址: | 132013*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 有机锡羧酸酯 对甲苯基 配合物 鼓型 制备方法和应用 制备 应用 | ||
本发明公开了一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物,为如下结构式(1)的化合物。本发明还公开了一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法以及应用。
技术领域
本发明涉及有机锡羧酸酯配合物领域,具体涉及一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法和应用。
背景技术
E.Frankland于1894年首次合成了有机锡化合物Et2SnI2,该举揭开了有机锡化学研究的发展序幕,1972年Crowe提出并详细研究了有机锡配合物的抗癌活性,使得有机锡化学快速发展起来。人们发现有机锡化合物有着比顺铂化合物更高的抗肿瘤活性,并因其结构多样、种类繁多、应用广泛而受到人们的普遍关注。迄今有机锡化合物的相关研究已涉及有机金属化学、结构化学、配位化学、生物化学和药物学等诸多领域,这使有机锡化学成为极具发展前景的研究领域之一。
有机锡羧酸酯是有机锡氧化物或卤化物等与有机羧酸自组装形成的一类化合物,作为有机锡化合物中的重要分支,有机锡羧酸酯化学也得到了迅猛发展。有机锡羧酸酯不但具有抗癌杀菌活性,还因催化等活性被广泛用作有机反应中的催化剂、PVC稳定剂等。至今有机锡羧酸酯化合物的应用领域包括工业、农业、医用、生态,为更好地实现有机锡羧酸酯的应用,对于有机锡羧酸酯的合成、结构种类、反应性质、生物活性及机理的相关研究仍需不断深入。
有机锡羧酸酯的结构主要由底物有机锡和配体有机羧酸的种类,以及两者参与反应的比例通过自组装的内部规律决定。通常利用有机锡底物[RSn(O)OH]n与一元有机羧酸以1:1反应制得六核鼓型有机锡羧酸酯化合物,通过该反应得到了许多结构相似的鼓型有机锡羧酸酯化合物;尽管现有鼓型结构不少,但关于该结构化合物的实际应用一直未得以很好地实现,更多的研究还是集中在关于该结构与其他结构之间的转化,仍停留在结构层面,少有几种被发现并用于催化活性、电活性、光敏性的测试实验;因此,加强关于六核鼓型有机锡羧酸酯化合物在各应用方向上的性质研究也显得尤为重要。
发明内容
针对上述现有技术中存在的问题,本发明的第一发明目的是提供了一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物。
本发明的第二发明目的是提供上述有机锡羧酸酯配合物的制备方法。
本发明的第三发明目的是提供上述有机锡羧酸酯配合物在抗癌药物领域的应用以及荧光活性的应用。
本发明提供的技术方案为:
一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物,结构式如下:
一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法,包括:
在反应容器中按顺序依次加入1,8-萘二酰亚胺丙酸以及二对甲苯基氧化锡,加入苯溶液,搅拌回流至少8小时,自然冷却至室温,过滤,将滤液自然蒸发得到白色粉末后重结晶,放置得到无色晶体,即为所述六核鼓型有机锡羧酸酯配合物。
优选的是,所述1,8-萘二酰亚胺丙酸与二对甲苯基氧化锡的物质的量的比例为1~1.5:0.8~1.2。
优选的是,搅拌回流反应时间为8~12小时。
优选的是,所述搅拌回流反应温度为80~90℃。
优选的是,二对甲苯基氧化锡初始反应物质的量体积浓度为1/45mmol/mL~1/65mmol/mL。
优选的是,重结晶采用甲苯溶液,并且初始质量体积浓度为8~9g/L。
优选的是,将所述白色粉末重结晶后放置6~10天得到无色晶体,即为所述六核鼓型有机锡羧酸酯配合物。
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