[发明专利]一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 201611139953.1 | 申请日： | 2016-12-12 |
| 公开（公告）号： | CN106588973B | 公开（公告）日： | 2019-02-22 |
| 发明（设计）人： | 肖箫;徐坤;崔桂花 | 申请（专利权）人： | 吉林医药学院 |
| 主分类号： | C07F7/22 | 分类号： | C07F7/22;A61K31/555;C09K11/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京远大卓悦知识产权代理事务所(普通合伙) 11369 | 代理人： | 周明飞 |
| 地址： | 132013*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 有机锡羧酸酯 对甲苯基 配合物 鼓型 制备方法和应用 制备 应用 | ||
1.一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物，其特征在于，结构式如下：
2.一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，用于制备如权利要求1所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物，包括：
在反应容器中按顺序依次加入1，8-萘二酰亚胺丙酸以及二对甲苯基氧化锡，加入苯溶液，搅拌回流至少8小时，自然冷却至室温，过滤，将滤液自然蒸发得到白色粉末后重结晶，放置得到无色晶体，即为所述六核鼓型有机锡羧酸酯配合物。
3.如权利要求2所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，所述1，8-萘二酰亚胺丙酸与二对甲苯基氧化锡的物质的量的比例为1～1.5：0.8～1.2。
4.如权利要求2或3所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，搅拌回流反应时间为8～12小时。
5.如权利要求4所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，所述搅拌回流反应温度为80～90℃。
6.如权利要求5所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，二对甲苯基氧化锡初始反应物质的量体积浓度为1/45mmol/mL～1/65mmol/mL。
7.如权利要求2、3或6中任一项所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，重结晶采用甲苯溶液，并且初始质量体积浓度为8～9g/L。
8.如权利要求7所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，将所述白色粉末重结晶后放置6～10天得到无色晶体，即为所述六核鼓型有机锡羧酸酯配合物。
9.如权利要求2所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的制备方法，其特征在于，向反应容器中按顺序依次加入1，8-萘二酰亚胺丙酸1mmol以及二对甲苯基氧化锡1mmol、加入苯溶液60ml溶解，在80℃温度下搅拌回流8小时，自然冷却至室温后过滤，将滤液自然蒸发得到白色固体粉末，使用甲苯50ml进行重结晶后，放置6天得到无色晶体，即为该有机锡羧酸酯配合物。
10.一种对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物的抗癌药物，其特征在于，通过使用如权利要求1所述的对甲苯基锡的六核鼓型有机锡羧酸酯配合物，包括：用于抗乳腺癌、抗肝癌或抗卵巢癌。
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