[发明专利]一种依托芬那酯贴剂

说明书

本发明涉及一种依托芬那酯贴剂，属于药物制剂领域。本发明的依托芬那酯贴剂的载药层包括依托芬那酯，并且包含由0.5‑10％的十二烷胺和0.1‑4％木瓜蛋白酶组成的促渗剂，载药层还包括表面活性剂、乳化剂、保湿剂、防腐剂或抗氧剂等和作为余量的硅酮压敏胶，另外，还包括背衬层和防粘层。结果显示，本发明的依托芬那酯贴剂与市售依托芬那酯市售凝胶相比，对小鼠醋酸致炎引起的扭体抑制百分率更好，说明其消炎镇痛效果更佳。

技术领域

本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种依托芬那酯贴剂。

背景技术

依托芬那酯(Etofenamate)属灭酸类非甾体类抗炎药，可抑制环氧化酶和酯氧化酶，减少前列腺素和其他炎症介质的作用，从而发挥抗炎、镇痛作用。涂于皮肤上可被透皮吸收，且其药物活性成分能有效地转移到炎症部位，减轻局部肿胀并有较好的耐受性。实验动物口服后，其抗炎作用优于氟芬那酸和保泰松，但有一定的致消化道溃疡的不良反应。可抑制缓激肽、环氧化酶、组胺、5-羟色胺、透明质酸和总补体的释放和作用，稳定溶酶体膜，使用300mg，12～14h后血药浓度达峰值，蛋白结合率为98％～99％，通过肾和粪便，以氢氧化物、醚裂解物等形式排出。生物利用度有高度的个体差异，同一个体也因用药部位、皮肤湿度不同而有较大差异，相对生物利用度与其他含有依托芬结构的药物相似(大于20％)。

依托芬那酯具有极强的亲酯性及一定的亲水性，故有良好的透皮功能，故专供外用。局部使用本药300mg，12～14h后血药浓度达峰值，蛋白结合率为98％～99％。可分布在人的血液、尿液、滑液、滑膜组织中。对炎症部位、滑膜组织、滑液有高亲和性(比非炎症部位高5～20倍)，其中滑膜组织中的浓度是血浆浓度的50％。

依托芬那酯局部运用，适用于骨骼肌肉系统中各种急慢性疾病的对症治疗，如各种慢性关节炎、肌软组织炎、闭合性外伤等。用于骨骼肌肉系统的软组织风湿性疾病，如肌肉风湿症、肩痛及僵硬、肌肉痉挛(肩关节周围炎的关节周围痛)、腰痛、坐骨神经痛、腱鞘炎、滑囊炎以及过度劳累或退行性病变所致脊柱病和关节病、外伤如挫伤、扭伤和劳损。

现有技术中虽然存在依托芬那酯的贴剂，但是效果一般。

发明内容

本发明的目的即是克服现有技术的不足，提供一种效果优异的依托芬那酯的贴剂。

本发明解决该技术问题的技术方案是：

一种依托芬那酯贴剂，载药层包括依托芬那酯，并且包含由0.5-10％的十二烷胺和0.1-4％木瓜蛋白酶组成的促渗剂。

所述十二烷胺的含量优选为4-8％，木瓜蛋白酶的含量优选为1-4％。

所述载药层还包括表面活性剂、乳化剂、保湿剂、防腐剂或抗氧剂等，还包括作为余量的硅酮压敏胶。

本发明的依托芬那酯凝贴剂还包括背衬层和防粘层。

结果显示，本发明的依托芬那酯贴剂与市售依托芬那酯市售凝胶相比，对小鼠醋酸致炎引起的扭体抑制百分率更好，说明其消炎镇痛效果更佳。

具体实施方式

实施例1

将依托芬那酯5％、十二烷胺4％、木瓜蛋白酶4％和硅酮压敏胶基质混合均匀，涂布于防粘层上，干燥后与背衬层复合，切割成贴剂。

实施例2

将依托芬那酯4％、十二烷胺6％、木瓜蛋白酶2％和硅酮压敏胶基质混合均匀，涂布于防粘层上，干燥后与背衬层复合，切割成贴剂。

实施例3

将依托芬那酯5％、十二烷胺8％、木瓜蛋白酶1％和硅酮压敏胶基质混合均匀，涂布于防粘层上，干燥后与背衬层复合，切割成贴剂。

实施例4