[发明专利]联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

假苦瓜6850—6950g 红花寄生4550—4650g 佛葵3650—3750g 穇子1150—1250g 己酰胆碱90—100g 黄诺马甙62—72g。

2.根据权利要求1所述一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

假苦瓜6900g 红花寄生4600g 佛葵3700g 穇子1200g 己酰胆碱95g 黄诺马甙67g。

3.根据权利要求1所述一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的联合化疗治疗恶性淋巴癌药物。

5.一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：假苦瓜6850—6950g 红花寄生4550—4650g 佛葵3650—3750g 穇子1150—1250g 己酰胆碱90—100g 黄诺马甙62—72g；

制备方法：

（1）按原料药配比取假苦瓜、红花寄生、佛葵、穇子、己酰胆碱、黄诺马甙，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为25小时，每次溶剂用量为原料药总重量的47倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度57%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度57%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取5次，每次提取时间为1.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的11倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：假苦瓜6900g 红花寄生4600g 佛葵3700g 穇子1200g 己酰胆碱95g 黄诺马甙67g；

制备方法：

（1）按原料药配比取假苦瓜、红花寄生、佛葵、穇子、己酰胆碱、黄诺马甙，混匀，用重量百分比浓度35%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为6次，每次提取时间为25小时，每次溶剂用量为原料药总重量的47倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.10，滤过，药液通过LSA-40大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度57%乙醇溶液洗脱LSA-40大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度57%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度51%乙醇作为溶剂，加热回流提取5次，每次提取时间为1.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的11倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过DM11大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度67%乙醇溶液洗脱DM11大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度67%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种联合化疗治疗恶性淋巴癌的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成联合化疗治疗恶性淋巴癌药物。