[发明专利]一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小石蝴蝶562-568重量份三钻风436-440重量份鳞叶甘草素C42-48重量份麻黄恶碱32-38重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小石蝴蝶565重量份三钻风438重量份鳞叶甘草素C46重量份麻黄恶碱35重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗风湿寒性关节炎药物。

5.一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小石蝴蝶562-568重量份三钻风436-440重量份鳞叶甘草素C42-48重量份麻黄恶碱32-38重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取小石蝴蝶、三钻风、鳞叶甘草素C、麻黄恶碱，混匀，用重量百分比浓度34%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为23次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为原料药总重量的42倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LD605大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱LD605大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂，加热回流提取17次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的50倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过HZ841大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱HZ841大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小石蝴蝶565重量份三钻风438重量份鳞叶甘草素C46重量份麻黄恶碱35重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取小石蝴蝶、三钻风、鳞叶甘草素C、麻黄恶碱，混匀，用重量百分比浓度34%乙醇作为溶剂，在35℃温浸提取，提取次数为23次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为原料药总重量的42倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过LD605大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱LD605大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂，加热回流提取17次，每次提取时间为0.4小时，每次溶剂用量为药渣A重量的50倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.13，滤过，药液通过HZ841大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度52%乙醇溶液洗脱HZ841大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度52%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗风湿寒性关节炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗风湿寒性关节炎药物。