[发明专利]一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物

权利要求书

1.一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

大金刀120-160重量份 蒙自水芹80-100重量份 栀子苷20-30重量份 小伸筋草60-80重量份 花苜蓿40-70重量份。

2.根据权利要求1所述一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

大金刀140重量份 蒙自水芹90重量份 栀子苷25重量份 小伸筋草70重量份 花苜蓿50重量份。

3.根据权利要求1所述一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗腰椎间盘突出症药物。

5.一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：大金刀120-160重量份 蒙自水芹80-100重量份 栀子苷20-30重量份 小伸筋草60-80重量份 花苜蓿40-70重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取大金刀、蒙自水芹、栀子苷、小伸筋草、花苜蓿，混匀，用重量百分比浓度31.5%乙醇作为溶剂，在20.5℃温浸提取，提取次数为19次，每次提取时间为0.2时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度15%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度15%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度67%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为35小时，每次溶剂用量为药渣A重量的40倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.03，滤过，药液通过SP850大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱SP850大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：大金刀140重量份 蒙自水芹90重量份 栀子苷25重量份 小伸筋草70重量份 花苜蓿50重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取大金刀、蒙自水芹、栀子苷、小伸筋草、花苜蓿，混匀，用重量百分比浓度31.5%乙醇作为溶剂，在20.5℃温浸提取，提取次数为19次，每次提取时间为0.2时，每次溶剂用量为原料药总重量的53倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.11，滤过，药液通过XDA-7大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度15%乙醇溶液洗脱XDA-7大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度15%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度67%乙醇作为溶剂，加热回流提取12次，每次提取时间为35小时，每次溶剂用量为药渣A重量的40倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.03，滤过，药液通过SP850大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱SP850大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种治疗腰椎间盘突出症的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗腰椎间盘突出症药物。