[发明专利]一种防治老年骨质疏松的药物组合物

权利要求书

1.一种防治老年骨质疏松的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小花鸢尾根4800-4900重量份 小石蝴蝶50-80重量份 缘桑螺3500-3700重量份 委陵菜酸40-70重量份 泽兰苦内酯100-110重量份 双氢薇甘菊内酯60-70重量份。

2.根据权利要求1所述一种防治老年骨质疏松的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：

小花鸢尾根4850重量份 小石蝴蝶65重量份 缘桑螺3600重量份 委陵菜酸60重量份 泽兰苦内酯105重量份 双氢薇甘菊内酯65重量份。

3.根据权利要求1所述一种防治老年骨质疏松的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

4.根据权利要求1所述一种防治老年骨质疏松的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的防治老年骨质疏松药物。

5.一种防治老年骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小花鸢尾根4800-4900重量份 小石蝴蝶50-80重量份 缘桑螺3500-3700重量份 委陵菜酸40-70重量份 泽兰苦内酯100-110重量份 双氢薇甘菊内酯60-70重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取小石蝴蝶、缘桑螺、小花鸢尾根、委陵菜酸、泽兰苦内酯、双氢薇甘菊内酯，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在37.5℃温浸提取，提取次数为20次，每次提取时间为57小时，每次溶剂用量为原料药总重量的66倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过HZ806大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱HZ806大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的60倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

6.根据权利要求5所述一种防治老年骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：

原料药的组成和重量份为：小花鸢尾根4850重量份 小石蝴蝶65重量份 缘桑螺3600重量份 委陵菜酸60重量份 泽兰苦内酯105重量份 双氢薇甘菊内酯65重量份；

制备方法：

（1）按原料药配比取小石蝴蝶、缘桑螺、小花鸢尾根、委陵菜酸、泽兰苦内酯、双氢薇甘菊内酯，混匀，用重量百分比浓度19%乙醇作为溶剂，在37.5℃温浸提取，提取次数为20次，每次提取时间为57小时，每次溶剂用量为原料药总重量的66倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.07，滤过，药液通过HZ806大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度23%乙醇溶液洗脱HZ806大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度23%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；

（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度63%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.7小时，每次溶剂用量为药渣A重量的60倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.05，滤过，药液通过GDX-501大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度73%乙醇溶液洗脱GDX-501大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度73%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；

（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。

7.根据权利要求5所述一种防治老年骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。

8.根据权利要求5所述一种防治老年骨质疏松的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成防治老年骨质疏松药物。