[发明专利]粉杂1号粉蕉的组培快繁方法

说明书

本发明公开了粉杂1号粉蕉的组培快繁方法，属于植物组织培养领域。本发明方法包括下列步骤：挑选假茎绿色、粗壮、高度为3.2～4.5m，果穗较大，果指连体果较少，果形正常，品质好的植株为母株；对母株上的吸芽喷淋多菌灵和链霉素的混合药液，1周后取吸芽为外植体进行接种；分化培养温度控制在27℃～33℃，分化培养12～20天进行继代，继代总数控制在12～16代；生根培养和炼苗。采用本发明的技术繁殖的粉杂1号生根苗，根系较多，较粗壮且白色，小苗假茎浅黄绿色，叶片深绿色，假植成活率高，生长较快且整齐，每个外植体一年时间内可繁殖约5000‑8000株小苗，定植后种性稳定，很少出现变异株，蕉农反映良好。

技术领域

本发明属于植物组织培养领域，具体涉及粉杂1号粉蕉的组培快繁方法。

背景技术

‘粉杂1号’粉蕉，是新选育的抗枯萎病的粉蕉品种，由广东省农业科学院果树研究所、中山市农业局研究出品，为广粉1号粉蕉的偶然实生苗。

目前来说，虽然香蕉组培快繁技术已普遍应用，但粉杂1号粉蕉由于其基因型为四倍体香蕉ABBB类型，用常用的三倍体香蕉（AAA类型）组培快繁方法去培养粉杂1号，其繁殖速度慢、效率低，生根苗移植成活低，一般来说可获得的增殖倍数仅为1.3倍，一个吸芽一年才繁殖几百株苗，且小苗假植成活率有时不到20%。如何提高‘粉杂1号’增殖系数而又遗传稳定不变异，极具现实意义。

发明内容

本发明的目的在于提供粉杂1号粉蕉的组培快繁方法。

本发明所采取的技术方案是：

粉杂1号粉蕉的组培快繁方法，包括下列步骤：

1)筛选母株：挑选假茎绿色、粗壮、高度为3.2～4.5m，果穗较大，果指连体果较少，果形正常，品质好的植株为母株；

2)外植体吸芽的处理：对吸芽喷淋多菌灵和链霉素的混合药液，1周后取吸芽为外植体进行接种；

3)分化培养：分化培养温度控制在27℃～33℃，分化培养12～20天进行继代，继代总数控制在12～16代；

4)生根培养和炼苗；用生根培养基接种分化芽，第一周在室内弱光或无光条件下，促根长苗；第二周利用温室炼苗，温度控制在26-30℃，自然光遮荫照射，光照强度控制在4000-5000lux；两周后，光照强度调至8000-10000lux，到出苗为止。

优选的，步骤1）中，新植蕉母株高度为3.2～3.5m，宿根蕉母株高度为3.8～4.5m。如果超过或者低于这个高度，有可能出现与种性不符的劣变现象。

步骤1）中将母株的要求标准化，是为了挑选符合种性、品质优良的植株。如果挑选假茎黄色、瘦弱、果穗较小，果指连体果较多，果形不正常，品质不好的植株为母株，有可能出现与种性不符的劣变现象。

优选的，步骤2）中，当吸芽长至30～50cm高时，对吸芽喷淋50%多菌灵1000倍液和150ppm浓度的链霉素的混合药液，1周后取吸芽为外植体进行接种。

具体使用时，1000公斤的混合药液中含有50%多菌灵1公斤，农用链霉素150克，每芽灌药液0.5公斤。

多菌灵和链霉素的混合药液主要是杀灭吸芽内分生组织的内生细菌。

发明人经过筛选，最终优选出上述两种药以及配比浓度，所获混合药液对细菌效果最好，而且价格相对低廉。

优选的，步骤3）中，分化培养时所用的分化培养基是在MS培养基的基础上添加适量细胞分裂素6-BA、TDZ和KT-30以及生长素IBA和NAA，控制增殖倍数为2.5～2.8倍。