[发明专利]用于进行个体识别的引物序列及其应用

说明书

本发明公开了用于扩增人类3号、6号、7号、8号、10号、11号、13号、14号、15号、16号、17号、18号、20号、21号、22号和X染色体的引物序列，并公开了其在进行个体识别中的应用。利用本发明提供的序列扩增相应染色体中DNA序列并进行个体识别的方法非常精准，可以作为物证鉴定领域的重要技术手段。本发明描述的根据SNP位点的碱基组成情况进行的个体识别方法准确性高，抗干扰能力强，能够精确识别个体。

技术领域

本发明涉及个体识别技术领域,尤其是用于基于基因组SNP密集区DNA序列碱基组成的个体识别的引物及其应用。

背景技术

目前，个体识别广泛应用于日常生活中，尤其是在刑事案件侦查、犯罪嫌疑人筛选等领域，随着各方面对司法诉讼活动的科学性、客观性以及准确性要求的不断提高,物证鉴定领域不断发展,要求更为精确的分析手段来对案件中检材的个体来源进行确定,DNA分析由于其检验结果精确,成为物证鉴定领域的重要技术手段。

随着现代化进程的不断加速,多种个体识别技术，如指纹、虹膜等已经应用于日常的考勤、通讯终端和安全支付领域。然而，目前广泛使用的个体识别技术在准确性和抗干扰方面都存在一定的不足，如指纹和虹膜识别技术虽然能够快速识别个体，但由于分辨率和必须使用可识别器官(如手指、眼睛等)的限制，这些技术很难应用于犯罪嫌疑人筛选等对准确性要求极高的领域；虽然目前DNA指纹技术已经广泛用于刑事案件侦查和犯罪嫌疑人筛选等领域，但DNA指纹技术难以排除DNA污染、检测位点存在遗传连锁、PCR扩增引入的碱基错配、突变、PCR产物质量等造成的鉴定误差，因此急需一种更加准确可靠的鉴定技术。

单核苷酸多态性(SNP)在人类基因组中广泛分布，平均1000bp就含有一个SNP位点，这些SNP位点记录了人类不同时期发生的基因组突变信息；另外，这些SNP位点在人类基因组中分布不均匀，有些特定的区域SNP位点高度密集，这些区域较适合用于个体识别。因此，通过PCR扩增获得SNP位点密集区域并分析这些SNP位点的碱基组成情况，能够建立准确的个体特异性SNP位点碱基组成用于个体识别。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一组扩增人类基因组中SNP密集区的引物碱基序列及在个体识别中的应用。利用本发明提供的引物序列扩增相应染色体DNA片段经测序分析后进行个体识别的方法非常精准。可以做为物证鉴定领域的重要技术手段。

用于进行个体识别的引物序列，包括用于扩增人类3号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列3011F如SEQ ID NO：1所示和3011R如SEQ ID NO：2所示；

用于扩增人类6号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列6011F如SEQ ID NO：3所示和6011R如SEQ ID NO：4所示；

用于扩增人类7号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列7011F如SEQ ID NO：5所示和7011R如SEQ ID NO：6所示；

用于扩增人类8号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列8011F如SEQ ID NO：7所示和8011R如SEQ ID NO：8所示；

用于扩增人类10号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1011F如SEQ ID NO：9所示和1011R如SEQ ID NO：10所示、1021F如SEQ ID NO：11所示和1021R如SEQ ID NO：12所示；

用于扩增人类11号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1111F如SEQ ID NO：13所示和1111R如SEQ ID NO：14所示；

用于扩增人类13号染色体上SNP密集区DNA片段的引物序列1311F如SEQ ID NO：15所示和1311R如SEQ ID NO：16所示；