[发明专利]多并稠环共轭大分子及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201611115692.X 申请日: 2016-12-07
公开(公告)号: CN108164547B 公开(公告)日: 2020-04-03
发明(设计)人: 占肖卫;代水星 申请(专利权)人: 北京大学
主分类号: C07D495/22 分类号: C07D495/22;H01L51/44;H01L51/46;H01L51/48
代理公司: 北京润平知识产权代理有限公司 11283 代理人: 刘淼;刘兵
地址: 100871*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 共轭 大分子 及其 制备 方法 应用
【说明书】:

发明涉及太阳能电池领域,具体地,涉及一种多并稠环共轭大分子及其制备方法和应用。所述多并稠环共轭大分子为下式(1F)所示的化合物和下式(1)所示的化合物中的一种。本发明提供的多并稠环共轭大分子,具有较强的光吸收、较高的电荷传输性能以及合适的电子能级,适合于作为电子给体或电子受体材料应用于制备太阳能电池。

技术领域

本发明涉及太阳能电池领域,具体地,涉及一种多并稠环共轭大分子及其制备方法和应用。

背景技术

近年来,有机太阳能电池发展迅速,由于其具有重量轻、柔性好、加工方式简单、可大面积制备并且成本低等优点,受到学术界和工业界的广泛关注。目前,基于聚合物给体与富勒烯受体共混制备的太阳能电池的光电转换效率已突破11%。这显示出有机太阳能电池的巨大应用前景。聚合物材料由于其较高的摩尔消光系数,较宽的太阳光谱吸收,使得光伏器件的光电转换效率较高。然而,聚合物也有不足之处,比如:不确定的分子结构,多分散性的分子量分布,较难的批次重复性,不易纯化等问题。与聚合物不同,有机稠环小分子和大分子半导体材料由于具有确定的分子结构及分子量,以及具有批次稳定及纯化简单且纯度高等优点,使得有机稠环小分子和大分子太阳能电池研究渐趋于热。

由于富勒烯衍生物拥有足够大的电子亲和力、各向同性的电子传输性能、较匹配的电子能级等优点,使得富勒烯衍生物(PC61BM和PC71BM)成为受体材料里的明星分子,一直占据着主导地位。然而PCBM也存在着诸多缺点,如较弱的可见光吸收、较难的能级调控、复杂繁琐的提纯过程等。因此合成新型的受体材料依然非常有必要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种新型的能够用于太阳能电池作为电子给体或电子受体材料的具有较强的光吸收、较高的电荷传输性能以及合适的电子能级的多并稠环共轭大分子及其制备方法和应用。

为了实现上述目的,本发明提供一种多并稠环共轭大分子,该共轭大分子为下式(1F)所示的化合物:

式(1F)

其中,各个基团各自独立地表示1-10个噻吩共轭稠环结构;

各个基团A各自独立地选自下式所示基团中的一种:

其中,R3-R6中的至少一个为F,其他的各自独立地选自H、烷基、烷氧基和烷硫基;其中,各个R1各自独立地选自式所示的基团和式所示的基团;各个R2各自独立地选自式所示的基团;各个Z各自独立地选自C、N和Si;各个X和各个Y各自独立地选自O、S和Se;m为0-6的整数;p为0-6的整数;n为0-6的整数;各个R7、各个R8、各个R9、各个R10和各个R11各自独立地选自H、C1-C30的烷基、C1-C30的烷氧基、C1-C30的烷硫基和C6-C12的芳基。

本发明还提供了上述多并稠环共轭大分子的制备方法,该方法包括:

在碱性化合物存在下且在有机溶剂中,将下式(2)所示的化合物与式(a)所示的化合物进行脱水缩合反应,得到式(1F)所示的化合物;其中,

式(2)式(a)

本发明还提供了一种多并稠环共轭大分子,该共轭大分子为下式(1)所示的化合物:

式(1)

其中,各个基团各自独立地表示3-10个噻吩共轭稠环结构;

各个基团A'各自独立地选自下式所示基团中的一种:

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京大学,未经北京大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611115692.X/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top