[发明专利]一种月季快速繁殖方法在审
申请号: | 201611105030.4 | 申请日: | 2016-12-05 |
公开(公告)号: | CN106718892A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 于璐;王振宇;田晓明;王鹏山;刘倩;慈华聪;张清 | 申请(专利权)人: | 天津泰达绿化集团有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司12211 | 代理人: | 张会雪 |
地址: | 300457 天津市*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 月季 快速 繁殖 方法 | ||
1.一种月季快速繁殖方法,其特征在于:包括外植体的制备、外植体的消毒、诱导培养、增殖培养、生根培养和移栽步骤。
2.根据权利要求1所述的一种月季快速繁殖方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
(1)外植体的制备
春季4-5月或秋季10-11月取材,选取当年生无病虫害的健康枝条,且选择枝条中上段饱满而未萌发侧芽,去叶去刺剪成带单腋芽的茎段;
(2)外植体的消毒
将经过步骤(1)处理的外植体先用洗衣粉水刷洗枝条表面,再用流水冲洗1h,在无菌环境下,先用75%酒精消毒30s,分两次进行,每次处理后用无菌水冲洗3-5次,再用5%次氯酸钠消毒15-18分钟,分两次进行,每次处理后用无菌水冲洗4-5次,消毒后置于已灭菌滤纸上晾干等待接种。
(3)诱导培养
在无菌条件下,将消毒好的外植体切去上下表面与消毒剂接触的部分,切成2-3cm带一个腋芽的茎段置于诱导培养基中,于23℃/白天,21℃/黑夜,12h/白天,12h/黑夜,湿度50%,光照强度3000-4000Lux条件下培养;诱导培养基包括MS+30g/L蔗糖+7-7.5g/L琼脂+0.5mg/L6-苄氨基嘌呤+0.0075-0.01mg/L萘乙酸,pH5.8±0.1;
(4)增殖培养
待经诱导培养的不定芽长至4-5cm且叶片完全展开时,进行增殖培养;在无菌条件下,将诱导的不定芽完整的切割并去除原茎段,接种于增殖培养基上,于23℃/白天,21℃/黑夜,12h/白天,12h/黑夜,湿度50%,光照强度3000-4000Lux条件下培养,平均每3-4周继代一次,继代三次,增殖培养基包括MS+30g/L蔗糖+7-7.5g/琼脂+0.5-1.5mg/L 6-苄氨基嘌呤+0.01-0.1mg/L萘乙酸,pH5.8±0.1;
(5)生根培养
在无菌条件下,将经过增殖培养的月季组培苗切成单株接种到生根培养基上,于23℃/白天,21℃/黑夜,12h/白天,12h/黑夜,湿度50%,光照强度3000-4000Lux条件下培养;生根培养基包括MS+20-30g/L蔗糖+7-7.5g/L琼脂+0.1-0.3mg/L萘乙酸,pH5.8±0.1;
(6)移栽
待月季组培苗长出白根4-5cm后,先将生根苗移至室温条件下进行炼苗5d以上,将月季组培苗移出,移栽的基质为蛭石、草炭、园土中的一种或两种组合。
3.根据权利要求2所述的一种月季快速繁殖方法,其特征在于:所述增殖培养中,第一次的增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/琼脂+1mg/L 6-苄氨基嘌呤+0.02mg/L萘乙酸,pH5.8;第二次的增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/琼脂+1.5mg/L6-苄氨基嘌呤+0.05mg/L萘乙酸,pH5.8;第三次的增殖培养基为MS+30g/L蔗糖+7g/琼脂+1.5mg/L 6-苄氨基嘌呤+0.08mg/L萘乙酸,pH5.8。
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