[发明专利]一种沃替西汀的精致方法在审
申请号: | 201610695934.0 | 申请日: | 2016-08-22 |
公开(公告)号: | CN107759536A | 公开(公告)日: | 2018-03-06 |
发明(设计)人: | 严洁;王志凤 | 申请(专利权)人: | 天津市汉康医药生物技术有限公司 |
主分类号: | C07D295/096 | 分类号: | C07D295/096 |
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地址: | 300409 天津*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 沃替西汀 精致 方法 | ||
技术领域
本发明属医药化学领域,具体涉及一种沃替西汀的精致方法。
背景技术
沃替西汀是由丹麦灵北制药公司和日本武田药品公司研发的一种新型抗抑 郁药物,于2013年9月被美国食品药品管理局(FDA)批准用于成人重症抑郁症的治疗。
现有技术中公开了沃替西汀的制备方法,其中CN104725335A实施例中记载了采用无水乙醇对沃替西汀的粗品进行精致。
本申请发明人经过现有技术中沃替西汀粗品精致方法的研究,发现现有技术中记载的方法仍存在操作工艺非常复杂、产品纯度低,杂质含量高,收率低等问题,因此这就迫切需要一种好的精致方法来精致沃替西汀。
发明内容
针对现有技术中存在的杂质含量较高,本发明提供一种沃替西汀的精致方法,能有效地提高收率,降低杂质含量,采用本发明方案取得了意想不到的效果,收率90%以上,使杂质含量为0.1%左右。
本发明通过以下技术方案来实现,包括以下步骤:
(1)将沃替西汀粗品加入醚类和酮类体积比为1∶1~4的混合液,加热搅拌,析晶;
(2)过滤收集析出的沃替西汀晶体,用乙醇水溶液洗涤,真空干燥得纯净的沃替西汀晶体。
步骤(1)中优选醚为乙醚、正丙醚、异丙醚和正丁醚中的一种或一种以上的混合液;酮优选丙酮或丁酮;沃替西汀∶醚酮混合液=1g∶200~250ml,析晶温度优选15℃~25℃。析晶时间在1h~10h之间,优选2h~6h。
步骤(2)中真空干燥温度为30~40℃,真空度为-0.09~-0.1MPa,干燥时间20~30小时。
步骤(2)中乙醇水溶液用量为沃替西汀粗品的15-25倍,且乙醇和纯水的体积比为1∶3~5。
本发明的技术效果:本发明操作简单,收率、纯度高,能有效地降低杂质的含量,杂质含量为0.1%左右。
具体实施方式
现通过以下实施例来进一步描述本发明的有益效果,应理解为这些实施例仅用于例证的目的,不限制本发明的范围,同时本领域普通技术人员根据本发明所做的显而易见的改变和修饰也包含在本发明范围之内。
实施例1
(1)将沃替西汀粗品5.0g放入单口瓶中,加入1000ml乙醚、丙酮混合液(乙醚∶丙酮=1∶2.5),在45℃的条件下,搅拌溶解,温度在20℃搅拌析晶2小时;
(2)过滤收集沉淀的沃替西汀晶体,用80ml乙醇纯水溶液(乙醇∶纯水=1∶3)混合液洗涤,在30℃条件下的烘箱中干燥,得到4.5g沃替西汀晶体,收率90%,纯度(HPLC)99.2%。
实施例2
(1)将沃替西汀粗品5.0g放入单口瓶中,加入1250ml乙醚、丙酮混合液(乙醚∶丙酮=1∶1),在40℃的条件下,搅拌溶解,在25℃搅拌析晶4小时;
(2)过滤收集沉淀的沃替西汀晶体,用100ml乙醇纯水溶液(乙醇∶纯水=1∶4)混合液洗涤并在30℃条件下的烘箱中干燥,得到4.6g沃替西汀晶体,收率92%,纯度(HPLC)99.4%。
实施例3
(1)将沃替西汀粗品5.0g放入单口瓶中,加入1000ml异丙醚、丙酮混合液(异丙醚∶丙酮=1∶3),在35℃的条件下,搅拌溶解,在30℃搅拌析晶5小时;
2)过滤收集沉淀的沃替西汀晶体,用120ml乙醇纯水溶液(乙醇∶纯水=1∶3)混合液洗涤并在30℃条件下的烘箱中干燥,得到4.55g沃替西汀晶体,收率91%,纯度(HPLC)99.2%。
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