[发明专利]一种牙科用复合树脂材料的制备方法及其制备的产品

权利要求书

1.一种牙科用复合树脂材料的制备方法，其特征在于，包括：

(1)称取各原料，所述各原料包括烯键式不饱和单体、增强纤维、填料、引发剂、阻聚剂、着色剂及促进剂，其中，所述增强纤维及填料的总重量与烯键式不饱和单体重量的比为85:15-65:35；引发剂重量占烯键式不饱和单体重量的0.1-0.3％；阻聚剂重量占烯键式不饱和单体重量的0.1-0.3％；着色剂占烯键式不饱和单体、增强纤维及填料总重量的0.005-0.1％；填料与增强纤维的重量比为10:90-55:45；促进剂占烯键式不饱和单体重量的0.05-1％；

(2)将所称取的、除增强纤维外的原料混合，得到复合树脂单体前驱物；

(3)将所称取的增强纤维浸渍于所述复合树脂单体前驱物中1-5小时浸渍压力小于等于0.1 MPa，得到吸附有复合树脂单体前驱物的增强纤维；

(4)将吸附有复合树脂单体前驱物的增强纤维进行固化处理，得到牙科用复合树脂材料，其中，固化温度为100-200℃，固化时间为0.5-3小时，固化压力为10-200MPa；

所述填料包括Ⅰ型填料和Ⅱ型填料；

所述Ⅰ型填料为粒度范围在0.01μm-10μm的填料，所述Ⅰ型填料选自石英、钡玻璃、镧玻璃、硼硅酸盐玻璃、氧化硅-氧化锆复合粉体、氧化硅-氧化镱复合粉体、填充或未填充无机材料的聚碳酸酯、聚环氧化物粉末及聚合的甲基丙烯酸类树脂中的至少一种；

所述Ⅱ型填料为粒度范围在10-100nm的填料；所述Ⅱ型填料选自氧化硅纳米粉体、氧化锆纳米粉体中的至少一种。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)，将所称取的增强纤维浸渍于所述复合树脂单体前驱物中2-3小时。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，固化温度为120-160℃。

4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，固化时间为1.5-2小时。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，固化压力为10-100MPa。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，固化压力为20-60MPa。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述促进剂占烯键式不饱和单体重量的0.1-0.3％。

8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述促进剂为N,N-二羟乙基对甲苯胺。

9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述原料还包括赋予荧光的试剂、指示剂、粘度调节剂、润湿剂、抗氧化剂、稳定剂及稀释剂中的至少一种。

10.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述烯键式不饱和单体包含(甲基)丙烯酸酯、羟基官能化的(甲基)丙烯酸酯及环氧树脂中的一种或其组合。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述烯键式不饱和单体包含双酚A-双甲基丙烯酸缩水甘油酯、乙氧基双酚A二甲基丙烯酸酯、氨基甲酸酯双甲基丙烯酸酯、双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯、甲基丙烯酸羟乙酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯及双酚A环氧树脂中的一种或其组合。

12.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述增强纤维包含碳纤维、玻璃纤维、石英纤维、硅质纤维、陶瓷纤维和聚合物纤维中的一种或其组合；所述增强纤维为纤维束、纤维布或纤维块；所述增强纤维的单根纤维的直径范围为0.1-25μm；所述增强纤维的折射率范围为1.40-1.70。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述增强纤维的单根纤维的直径范围为0.5-10μm。

14.如权利要求12所述的方法，其特征在于，所述增强纤维的折射率范围为1.45-1.60。