[发明专利]一种纳米复合吸波材料及其制备方法有效
申请号: | 201610361468.2 | 申请日: | 2016-05-27 |
公开(公告)号: | CN105950112B | 公开(公告)日: | 2018-02-23 |
发明(设计)人: | 张明;徐光亮;张芦;李忭;刘子瑜 | 申请(专利权)人: | 西南应用磁学研究所;西南科技大学 |
主分类号: | C09K3/00 | 分类号: | C09K3/00 |
代理公司: | 绵阳市博图知识产权代理事务所(普通合伙)51235 | 代理人: | 陈永晔 |
地址: | 621000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 复合 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种纳米复合吸波材料的制备方法,其特征在于:将炔基化修饰的磁性纳米颗粒与叠氮化修饰的氧化石墨烯基体复合;炔基化修饰的磁性纳米颗粒与叠氮化修饰的氧化石墨烯基体的配比按重量比为(5-10):1混合均匀,然后通过环加成反应将所述炔基化修饰的磁性纳米颗粒共价螯合在所述叠氮化修饰的氧化石墨烯表面上,最后用水合肼还原,形成铁氧体-石墨烯纳米复合吸波材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述螯合在石墨烯表面上的磁性纳米颗粒分子通式为MFe2O4,其中M为二价过渡金属离子Co2+、Ni2+和Zn2+中的一种或几种。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述炔基化修饰的磁性纳米颗粒的制备工艺如下:
(1)称取Fe(NO3)3·9H2O和M(NO3)2·6H2O,用水溶解,并且搅拌,并调节溶液的pH>7,然后在16~240℃下保温4~24h,然后经洗涤、干燥,得到铁氧体纳米粉体;
(2)将步骤(1)所得的铁氧体纳米粉体分散于聚丙烯酸的水溶液中,然后在80~95℃下搅拌40~90min,然后经酸化、洗涤、干燥得到表面羧基化的磁性纳米颗粒;
(3)将步骤(2)所得的羧基化的磁性纳米颗粒分散于二甲基甲酰胺或四氢呋喃溶液中,然后依次加入碳化二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺和炔丙胺在常温下发生酰胺反应,最后经洗涤、干燥得到炔基化修饰的磁性纳米颗粒。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述叠氮化修饰的氧化石墨烯制备方法为:首先利用Hummers法以石墨为原料制备氧化石墨GO,将所得氧化石墨超声分散于二甲基甲酰胺或四氢呋喃溶液中得到氧化石墨烯分散液,然后加入叠氮化钠在30~80℃下搅拌2~7天,最后洗涤、干燥得到叠氮化修饰的氧化石墨烯GO-N3。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述共价螯合的方法为:按质量百分比称取炔基化修饰的磁性纳米颗粒和叠氮化修饰的氧化石墨烯分散于二甲基甲酰胺或四氢呋喃溶液中,经混合均匀后,向混合溶液中加入催化剂,发生偶极环加成反应,最后经水合肼还原,得到所述的铁氧体-石墨烯纳米复合吸波材料MFe2O4/RGO。
6.根据权利要求3-5任意一项所述的制备方法,其特征在于:所述分散方法采用超声分散。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西南应用磁学研究所;西南科技大学,未经西南应用磁学研究所;西南科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610361468.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。