[发明专利]测试盒中的多个反应腔室

说明书

本发明提供一种流体测试系统，其包括多个测试腔室、多个入口通道以及将入口通道连接到一个或多个其它腔室的流体网络。多个测试腔室中的每个测试腔室的特征在于长度和液压直径。每个测试腔室的长度与重力矢量基本上平行地对准。每个测试腔室都具有仅仅一个开口，该开口沿着对应测试腔室的长度设置。另外，每个测试腔室都经由其相应的开口联接到多个入口通道中的仅仅一个入口通道。

本申请是国际申请号为PCT/EP2013/059692、国家申请号为201380034569.3、申请日为2013年5月9日、名称为“测试盒中的多个反应腔室”的中国专利申请的分案申请。

技术领域

本发明的实施例涉及临床诊断工具领域。

背景技术

考虑到分子测试和免疫测定技术的自动化的复杂性，缺乏提供足够的性能以便能够用于接近患者测试设定的产品。典型的分子测试包括多种过程，包括试剂的正确剂量、样品导入、细胞裂解以提取DNA或RNA、纯化步骤以及放大以用于其后续的检测。即使存在使得这些过程中的某些自动化的中心实验室机器人平台，但是对于要求短周转时间的许多测试而言，中心实验室不能够在所需的时间要求内提供结果。

然而，在临床设定中难以实现以合理的花费提供精确的可靠结果的系统。考虑到各种分子测试技术的复杂特性，如果没有小心地控制测试参数或者如果环境条件不理想，那么结果很有可能出现误差。例如，由于DNA的外部来源产生的背景，而使得用于PCR技术的已有仪器对于临床诊断应用而言存在高进入壁垒。在特定病原体测试的情况下，污染的主要来源是在移液管、管子或一般性实验室设备中执行的之前的反应的结果。另外，使用检测微生物病原体的分子技术可能产生假阴性。假阴性可能源自于例如：不正确地处理抑制聚合酶链反应(PCR)的试剂，例如血红蛋白、尿液或痰；低效率地从细胞释放DNA；或低效率地提取和纯化DNA或RNA。

分子技术在比之前的参考方法低的浓度下具有异常的灵敏水平的事实使得非常难以在避免假阳性错误调用的同时获得临床相关的结论。为了最小化这个问题，尤其是对于检测病原体微生物，测试应当具有量化能力。因此，越来越需要执行多路试验和测试阵列，以组合足够的数据来得出确信的结论。作为一个例子，现有的基于PCR的测试的一个主要限制在于不能够同时进行不同目标基因的放大。虽然诸如微阵列的技术提供了非常高的多路能力，但是它们的主要限制在于获得结果的速度低下，这通常对于患者管理而言没有积极的影响。

发明内容

本发明提供一种流体测试系统，其包括多个测试腔室。同时地流体控制每个测试部位可以减少测试时间，并且提高在多个测试部位之间获得可重复结果的可能性。

在一个实施例中，单端口流体测试系统包括多个测试腔室，每个测试腔室的特征在于长度和液压直径。多个测试腔室中的每个测试腔室都具有仅仅一个开口，该开口沿着对应测试腔室的长度设置。流体测试系统还包括第一入口通道和多个流体分流元件。流体分流元件将沿着第一入口通道流动的初始液体分流到多个第二入口通道中。多个测试腔室中的每个测试腔室都经由其相应的开口联接到多个第二入口通道中的仅仅一个第二入口通道。

本发明描述了一种示例性方法。该方法包括：使初始量的液体沿着单端口流体测试系统的第一入口通道流动。初始量的液体被分流到多个第二入口通道，各个第二入口通道联接到多个测试腔室，其中多个测试腔室中的每个测试腔室具有沿着腔室的长度设置的仅仅一个开口。该方法还包括：将每个测试腔室填充有最终量的液体，每个测试腔室中的最终量基本上相等，并且各个测试腔室的最终量的液体的和等于初始量的液体。

在另一个实施例中，流体测试系统包括多个测试腔室、多个入口通道以及将入口通道连接到一个或多个其它腔室的流体网络。测试腔室各自具有长度和液压直径。每个测试腔室的长度与重力矢量基本上平行地对准。每个测试腔室都具有仅仅一个开口，该开口沿着对应测试腔室的长度设置。另外，每个测试腔室都经由其相应的开口联接到多个入口通道中的仅仅一个入口通道。