[发明专利]靶向光双重治疗的碳纳米复合物及其制备方法与应用在审
申请号: | 201510378051.2 | 申请日: | 2015-06-30 |
公开(公告)号: | CN105106955A | 公开(公告)日: | 2015-12-02 |
发明(设计)人: | 沈星灿;蒋邦平;胡兰芳;董配;施祖进 | 申请(专利权)人: | 广西师范大学 |
主分类号: | A61K41/00 | 分类号: | A61K41/00;A61K47/48;A61P35/00 |
代理公司: | 北京轻创知识产权代理有限公司 11212 | 代理人: | 周玉红 |
地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 靶向 双重 治疗 纳米 复合物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.靶向光双重治疗的碳纳米复合物,是由水溶性二氢卟吩e6-透明质酸形成的结合物与单壁碳纳米角或单层无卷曲石墨烯构成的π-π共轭复合物;
其中,二氢卟吩e6的质量分数为1~35.00%,单壁碳纳米角或单层无卷曲石墨烯的质量分数为30~60%。
2.如权利要求1所述的靶向光双重治疗的碳纳米复合物,其特征在于:二氢卟吩e6的质量分数为5~25.00%,单壁碳纳米角或单层无卷曲石墨烯的质量分数为40~50%。
3.如权利要求1所述的靶向光双重治疗的碳纳米复合物,其特征在于:二氢卟吩e6质量分数为9.41%,单壁碳纳米角质量分数为49.13%。
4.权利要求1、2或3所述的靶向光双重治疗的碳纳米复合物的制备方法,包括如下步骤:
(1)将透明质酸溶于pH7.4的磷酸缓冲液,随后加EDC和NHS进行活化,活化后再加两端带氨基的PEG,搅拌,完成反应后透析,冻干;
(2)将二氢卟吩e6溶于DMSO,加EDC和NHS活化,取步骤(1)的所得物溶于DMF:H2O混合溶剂后加入到活化后的二氢卟吩e6溶液中,搅拌,完成反应后透析,冻干,得到水溶性二氢卟吩e6-透明质酸形成的结合物;
(3)取步骤(2)中所得的结合物溶于水,加入单壁碳纳米角或单层无卷曲石墨烯,超声分散后进行两次离心处理,即得最终产物。
5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中,所述的活化时间为10~30分钟;所述搅拌的时间为8~16小时;所述透析在透析袋中进行,透析时间为2~4天。
6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中,所述的活化时间为0.5~2小时;所述搅拌的时间为8~16小时;所述透析在透析袋中进行,透析时间为2~4天;所述DMF:H2O混合溶剂的比例为1~10:1v/v。
7.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于:在步骤(3)中,所述两次离心处理中,第一次的离心机转速为5000~10000rpm,第二次的离心机转速为10000~20000rpm,每次离心处理时间为20~60分钟。
8.一种药物组合物,包含权利要求1、2或3所述的靶向光双重治疗的碳纳米复合物和至少一种药学上可接受的载体或溶媒。
9.权利要求1、2或3所述的靶向光双重治疗的碳纳米复合物在制备抗肿瘤药物方面的应用,所述瘤药包括黑色素瘤、鳞状细胞癌、乳腺癌、人结肠癌和人肺腺癌。
10.权利要求8所述的药物组合物在制备抗肿瘤药物方面的应用,所述瘤药包括黑色素瘤、鳞状细胞癌、乳腺癌、人结肠癌和人肺腺癌。
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