[发明专利]抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用

说明书

本发明公开了一种抗HIV‑1活性的多肽CJ130及其应用。本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ130，为序列表的序列1所示的多肽。本发明还保护多肽CJ130在制备抗HIV药物中的应用。本发明还保护一种抗HIV的药物，其活性成分为多肽CJ130。本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。

技术领域

本发明涉及一种抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用。

背景技术

人免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus，HIV)是引起人类获得性免疫缺陷综合征(Acquired immunodeficiency syndrome，AIDS)的病原体。自1981年美国首次发现以来，艾滋病在全球范围内迅速传播。2014年7月UNAIDS的最新报告显示，全球HIV感染人数已达3500万，2013年，中国新诊断HIV感染者63498例，估计中国目前存活的HIV感染者78万人。

目前将几种抗病毒治疗药物联合使用的高效抗逆转录病毒治疗联合疗法(HighlyActive Anti-Retroviral Therapy，HAART)，极大的降低了HIV患者体内的病毒载量，延缓了疾病进程。然而，截止到目前，艾滋病依然无法治愈。随着抗逆转录病毒药物的广泛应用，耐药性问题日益凸显。而且，由于该方法不能完全清除病毒，病人需要终身服药，但长期用药具有严重毒副作用。鉴于这些问题，研究和开发针对新靶点的抗HIV药物就显得尤为紧迫。

HIV全基因组约有9700个碱基，由结构蛋白基因、调控元件与调节蛋白基因和辅助蛋白基因组成。HIV的辅助蛋白包括Vif(virion infectivity factor)、Nef(negativefactor)、Vpr(viral protein R)与Vpu(viral protein U)。

发明内容

本发明的目的是提供一种抗HIV-1活性的多肽CJ130及其应用。

本发明提供了一种多肽，命名为多肽CJ130，为序列表的序列1所示的多肽。

本发明还保护多肽CJ130在制备抗HIV药物中的应用。所述HIV可为HIV-1，具体可为HIV-1B亚型，更具体可为pNL4.3野生株。

本发明还保护一种抗HIV的药物，其活性成分为多肽CJ130。所述HIV可为HIV-1，具体可为HIV-1B亚型，更具体可为pNL4.3野生株。

pNL4.3野生株的制备过程具体如下：将pNL4.3质粒转染293T细胞，在CO₂培养箱中37℃培养36小时，收集上清，该上清即为病毒液。

Vpu蛋白是HIV-1所特有的辅助调节蛋白，由77-86个氨基酸组成，相对分子质量约为9kDa，是一种跨膜蛋白。Vpu蛋白的功能主要是降解HIV受体蛋白CD4分子和细胞天然抗病毒蛋白Tetherin因子，促进新生病毒颗粒从被感染细胞的质膜上释放。研究显示，Vpu蛋白变异或其功能受到抑制时，HIV-1病毒颗粒的产生会明显减少，表明Vpu蛋白对HIV-1病毒复制至关重要。这也提示Vpu蛋白可作为抗HIV药物研发的新靶点。HIV调控蛋白必须与特定的细胞因子结合才能发挥作用。由于HIV具有高度变异性，而细胞基因的复制相对精确，因此本发明创造性的使用来源于Vpu蛋白的多肽，利用其竞争性的阻断Vpu与相关细胞蛋白作用的位点，从而研究新的抗HIV药物，并有效的防止出现耐药性。这可能为艾滋病治愈带来新的希望。

本发明对于艾滋病的治疗具有重大价值。

具体实施方式

以下的实施例便于更好地理解本发明，但并不限定本发明。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规生化试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，结果取平均值。