[发明专利]用于治疗细菌感染的组合物和方法

权利要求书

1.一种药物组合物，所述组合物包含：(a)至少一种抗菌剂或其药学上可接受的衍生物，和(b)增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物；所述增强剂化合物是：(i)β-内酰胺酶稳定的，和(ii)选择性和高亲和性PBP结合物。

2.一种治疗对象中细菌感染的方法，所述方法包括给予所述对象有效量的权利要求1所述的药物组合物的步骤。

3.一种治疗对象中细菌感染的方法，所述方法包括给予所述对象有效量的以下物质的步骤：(a)至少一种抗菌剂或其药学上可接受的衍生物，和(b)增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物；所述增强剂化合物是：(i)β-内酰胺酶稳定的，和(ii)选择性和高亲和性PBP结合物。

4.一种提高对象中抗菌剂的抗菌功效的方法，所述方法包括共同给予所述抗菌剂或其药学上可接受的衍生物以及增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物；所述增强剂化合物是：(i)β-内酰胺酶稳定的，和(ii)选择性和高亲和性PBP结合物。

5.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2-4中任一项所述的方法，所述抗菌剂是选自：氨基糖苷类、安莎霉素类、碳头孢烯类、青霉烯类、碳青霉烯类、先锋霉素类、头孢霉素类、林可酰胺类、脂肽类、大环内酯类、单菌霉素类、硝基呋喃类、青霉素类、多肽类、喹诺酮类、磺酰胺类、四环素类或噁唑烷酮类抗菌剂。

6.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2-4中任一项所述的方法，所述增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物的含量为每克所述抗菌剂或其药学上可接受的衍生物约0.01-10gm。

7.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2-4中任一项所述的方法，所述增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物能够选择性结合关键PBP之一。

8.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2-4中任一项所述的方法，所述抗菌剂或其药学上可接受的衍生物和所述增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物是互补的PBP结合剂。

9.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2-4中任一项所述的方法，所述增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物和抗菌剂或其药学上可接受的衍生物的浓度低于或等于或高于相应的最低抑制浓度。

10.如权利要求1所述的药物组合物或如权利要求2-4中任一项所述的方法，所述抗菌剂或其药学上可接受的衍生物的浓度是其最低纤丝形成浓度，且增强剂化合物或其药学上可接受的衍生物的浓度是其最低原生质球浓度。