[发明专利]一种制备磁赤铁矿微胶囊的方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种制备微胶囊的方法。

背景技术

微胶囊具有比表面积大、密度低、内部空间大、稳定性好、渗透性好等优点，在催化、光电材料、生物医学、固定化酶、药物控释以及靶向给药等领域有着广泛的应用，是材料方面的研究热点。磁性微胶囊具有磁性，在外加磁场中，可以快速运动、分离和定位，在生物医药领域、电磁波吸收领域以及磁性显示领域等都有广泛的应用，引起了众多研究者的关注。制备磁性微胶囊的方法很多，常用的有乳液凝胶法、有机聚合法、层层自组装法、模板法和喷雾干燥法等。

现有的微胶囊制备方法存在制备工艺参数要求严格、造价昂贵、后处理麻烦需要去除模板、热解及进行化学侵蚀等，微胶囊尺寸较大、空腔结构和厚度难以控制等缺点。

发明内容

本发明的目的是要解决现有方法制备的磁性微胶囊存在造价昂贵、工艺复杂和后处理麻烦问题，而提供一种制备磁赤铁矿微胶囊的方法。

一种制备磁赤铁矿微胶囊的方法具体是按以下步骤完成的：

将硫酸亚铁饱和水溶液加入到无水乙醇中，再在搅拌速度为800r/min～1570r/min下搅拌2h～6h，得到含有硫酸亚铁晶体的乙醇溶液；将0.05mol/L～0.1mol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亚铁晶体的乙醇溶液中，在搅拌速度为800r/min～1570r/min下搅拌1min～4min，再进行离心分离或使用磁铁吸引分离，得到固体物质；再使用蒸馏水对固体物质进行清洗3次～5次，得到磁赤铁矿微胶囊；

所述的硫酸亚铁饱和水溶液与无水乙醇的体积比为(0.2μL～100μL):1mL；

所述的含有硫酸亚铁晶体的乙醇溶液与0.05mol/L～0.1mol/L的NaOH水溶液的体积比为1:(0.2～10)。

本发明的优点：

一、本发明制备的磁赤铁矿微胶囊的方法简单，在温和的条件下完成，反应的所有步骤均是在室温下进行的，无需加热；

二、本发明无需去除模板，在反应过程中硫酸亚铁晶体溶解；

三、本发明制备的磁赤铁矿微胶囊具有磁性，在后期的应用中可以进行靶向释放；

四、本发明可以进行放大生产，重复性好；

五、本发明制备的磁赤铁矿微胶囊在医药领域有广泛的应用潜力。

本发明可获得一种制备磁赤铁矿微胶囊的方法。

附图说明

图1为试验一得到的磁赤铁矿微胶囊的显微镜图；

图2为试验一得到的磁赤铁矿微胶囊分散到蒸馏水中的照片；

图3为使用磁铁进行吸引分散到蒸馏水中的试验一得到的磁赤铁矿微胶囊1min时的照片；

图4为试验二得到的磁赤铁矿微胶囊的显微镜图。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式是一种制备磁赤铁矿微胶囊的方法具体是按以下步骤完成的：

将硫酸亚铁饱和水溶液加入到无水乙醇中，再在搅拌速度为800r/min～1570r/min下搅拌2h～6h，得到含有硫酸亚铁晶体的乙醇溶液；将0.05mol/L～0.1mol/L的NaOH水溶液加入到含有硫酸亚铁晶体的乙醇溶液中，在搅拌速度为800r/min～1570r/min下搅拌1min～4min，再进行离心分离或使用磁铁吸引分离，得到固体物质；再使用蒸馏水对固体物质进行清洗3次～5次，得到磁赤铁矿微胶囊；

所述的硫酸亚铁饱和水溶液与无水乙醇的体积比为(0.2μL～100μL):1mL；

所述的含有硫酸亚铁晶体的乙醇溶液与0.05mol/L～0.1mol/L的NaOH水溶液的体积比为1:(0.2～10)。

本实施方式的优点：

一、本实施方式制备的磁赤铁矿微胶囊的方法简单，在温和的条件下完成，反应的所有步骤均是在室温下进行的，无需加热；

二、本实施方式无需去除模板，在反应过程中硫酸亚铁晶体溶解；

三、本实施方式制备的磁赤铁矿微胶囊具有磁性，在后期的应用中可以进行靶向释放；

四、本实施方式可以进行放大生产，重复性好；

五、本实施方式制备的磁赤铁矿微胶囊在医药领域有广泛的应用潜力。

本实施方式可获得一种制备磁赤铁矿微胶囊的方法。

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同点是：将硫酸亚铁饱和水溶液加入到无水乙醇中，再在搅拌速度为1570r/min下搅拌2h～4h，得到含有硫酸亚铁晶体的乙醇溶液。其他步骤与具体实施方式一相同。