[发明专利]原位胶配方、植入物及药物传输系统

权利要求书

1.一种原位胶的制剂，包括：

至少一聚合物；

至少一抗凝胶剂；

至少一极性溶剂；以及

其中所述聚合物为具有高临界溶解温度的聚合物，所述聚合物与抗凝胶剂的重量比为1：5至1：200，且当所述制剂置于水溶液环境或活体组织时，所述制剂则形成胶体。

2.如权利要求1所述的制剂，其中所述具有高临界溶解温度的聚合物包括琼脂、洋菜胶、明胶、胶原蛋白、琼脂接枝的聚[3-二甲基(甲基丙烯酰氧基乙基)铵丙烷磺酸]、聚(N-乙基-N-甲基丙烯酰胺)、聚(丙烯酰胺-共-丙烯酸)、聚苯乙烯-嵌段-聚(甲基丙烯酸酯)、聚[6-(丙烯酰氧基甲基)尿嘧啶]、聚(2-乙基-2-恶唑啉)、聚(2-乙基-2-恶唑啉-任意排列-2-丙基-2-恶唑啉)、聚(2-乙基-N-乙烯咪唑)、聚(3-乙基-1-乙烯基-2-吡咯酮)、聚(异丁基乙烯醚-共-2-羟乙基乙烯醚)、聚乙烯甘胺酸、聚(甲基丙烯酸羟乙酯)、或聚(甲基丙烯酸甲酯)。

3.如权利要求1所述的制剂，其中所述抗凝胶剂包括至少一选自由尿素、硫脲、N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)、盐酸胍、氯化镁及十二烷基硫酸钠所组成的群组。

4.如权利要求1所述的制剂，其中所述极性溶剂是生物可兼容的。

5.如权利要求4所述的制剂，其中所述极性溶剂包括至少一种选自由水、碳酸类、氢氧化物、酯类、醚类及酰胺类所组成的群组。

6.如权利要求4所述的制剂，其中所述极性溶剂为聚乙二醇。

7.如权利要求1所述的制剂，其中所述聚合物、所述抗凝胶剂溶于所述极性溶剂所形成的溶液，且所述聚合物与所述抗凝胶剂的重量，相较于该溶液的总重，为30～80％。

8.如权利要求1所述的制剂，其中进一步包括医药活性成分。

9.如权利要求8所述的制剂，其中所述医药活性成分包含至少一种选自由化疗药剂、抗生素、类固醇类、抗精神病药剂、前列腺素类似物、α2-肾上腺素受体激动剂、α激动剂、生长因子、及激素所组成的群组。

10.如权利要求8所述的制剂，其中所述医药活性成分包括紫杉醇、多西他奇、利哌酮、帕利哌酮、拉坦前列素、比马前列素、曲伏前列素、溴莫尼定、阿可乐定、肾上腺素、皮质类固醇类、氨基糖甙类、安沙霉素、碳头孢烯、碳青霉烯类、头孢菌素、糖肽、林可酰胺类、脂肽类、大环内酯类、单内酰环类、硝基呋喃类、恶唑烷酮类、盘尼西林类、多肽类、奎诺酮类、磺酰胺类、四环霉素类、丁酰苯类、吩噻嗪、硫杂蒽类、氯氮平、奥氮平类、喹硫平、齐拉西酮、氨磺必利、阿塞那平、利欧立酮、伊潘立酮、佐替平、舍吲哚、或鲁拉西酮。

11.如权利要求10所述的制剂，其中所述皮质类固醇类包括黄体酮、醛固酮类、皮质醇、睾丸酮、或雌激素。

12.如权利要求8所述的制剂，其中所述制剂为腹腔注射、肌肉注射、皮下注射或眼内注射使用。

13.如权利要求8所述的制剂，其中所述制剂为眼药水。

14.一种植入物，包括由权利要求1～13中任一项所述的原位胶的制剂所形成的原位胶。

15.一种药物传输系统，包括由权利要求1～13中任一项所述的原位胶的制剂所形成的原位胶与医药活性成份。