[发明专利]一种铟化合物纳米材料的制备方法有效
申请号: | 201410522021.X | 申请日: | 2014-09-30 |
公开(公告)号: | CN104310460B | 公开(公告)日: | 2016-10-19 |
发明(设计)人: | 虞秋捷 | 申请(专利权)人: | 安科智慧城市技术(中国)有限公司 |
主分类号: | C01G15/00 | 分类号: | C01G15/00;B82Y30/00 |
代理公司: | 深圳华奇信诺专利代理事务所(普通合伙) 44328 | 代理人: | 黄鸿华 |
地址: | 518000 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 化合物 纳米 材料 制备 方法 | ||
1.一种铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,包括:
将无机铟化合物溶液中加入凝胶催化剂环氧丙烷,得到铟化合物的湿凝胶;
将所述铟化合物的湿凝胶进行预处理,得到预处理后的氯化铟湿凝胶;
将所述预处理后的铟化合物的湿凝胶进行干燥处理得到铟化合物纳米材料。
2.根据权利要求1所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,所述无机铟化合物为氯化铟。
3.根据权利要求1所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,所述氯化铟与所述环氧丙烷的摩尔比为1:13.7~1:27.4。
4.根据权利要求2所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,所述氯化铟溶液的浓度为1mol/L~2mol/L。
5.根据权利要求1或4所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,所述氯化铟溶液包括:无水乙醇,所述无水乙醇的添加量相对所述氯化铟的浓度为0.125mol/L~0.5mol/L。
6.根据权利要求1所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,所述预处理包括:老化处理、热处理以及溶剂置换处理。
7.根据权利要求6所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,
对所述铟化合物的湿凝胶进行老化处理的步骤,包括:
在第一预定条件下,将所述铟化合物的湿凝胶的表面覆盖无水乙醇,以进行老化处理;
将所述铟化合物的湿凝胶进行热处理的步骤,包括:
将所述老化处理后的铟化合物的湿凝胶在第二预定条件下进行热处理;
将所述铟化合物的湿凝胶进行溶剂置换处理,包括:
将所述热处理后的铟化合物的湿凝胶冷却至室温,然后在第三预定条件下,将所述铟化合物的湿凝胶放入有机溶剂中浸泡,以置换出所述铟化合物的湿凝胶的孔洞内残留的水份。
8.根据权利要求7所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,所述第一预定条件的温度为24℃~26℃;所述第二预定条件的温度为50~80℃,热处理时间24~48小时;所述第三预定条件的温度与第一预定条件的温度相同。
9.根据权利要求8所述铟化合物纳米材料的制备方法,其特征在于,所述第一预定条件还包括老化处理时间为1周~2周;所述第三预定条件还包括浸泡时间为24~48小时。
10.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的干燥处理,是利用超临界干燥技术,将所述预处理后的铟化合物的湿凝胶进行干燥,得到铟化合物纳米材料,包括:
将所述预处理后的铟化合物的湿凝胶,置于温度为0℃~5℃,放置在液态CO2的高压设备中,放置时间至少1天;
将放置在液态CO2的高压设备中的所述预处理后的铟化合物的湿凝胶,所述高压设备内的温度为30~45℃,所述高压设备内的压强为5~10MPa,将所述高压设备的状态持续保持6~8小时;
将所述高压设备内的压强降至常压后,将所述高压设备的温度降至室温,得到所述经干燥形成的铟化合物纳米材料。
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