[发明专利]一种具有解热作用的药物组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种具有解热作用的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：

柴胡挥发油1-2份、柴胡提取物总皂苷1-2份、黄芩提取物8-12份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：

柴胡挥发油1份、柴胡提取物总皂苷1.5份、黄芩提取物8.5份。

3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于：它是由柴胡挥发油、柴胡总皂苷提取物、黄芩苷提取物为活性成分，加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。

4.根据权利要求3所述的药物组合物，其特征在于：所述的制剂是片剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂、口服液、乳剂。

5.一种制备权利要求1-4任意一项所述的药物组合物的方法，其特征在于：它包括如下步骤：

a、取柴胡饮片，粉碎，浸泡，水蒸气蒸馏，收集挥发油，残渣备用；

b、将a步骤的柴胡残渣或柴胡药材，干燥，与黄芩药材混合，粉碎成粗粉，再进行冷冻超微粉碎，得超微粉；

c、将b步骤的超微粉加入乙醇，调至碱性，加热回流提取，合并提取液，趁热过滤，合并滤液，浓缩得浸膏；将浸膏加水分散，调至碱性，加入乙醇沉淀，静置，过滤，滤液减压浓缩干燥得柴胡皂苷和黄芩苷提取物；

d、取c步骤的柴胡皂苷和黄芩苷提取物，加入a步骤的柴胡挥发油，以及药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：b步骤所述的柴胡、黄芩的重量配比为：1-2:1-2；优选地，所述的柴胡、黄芩的重量配比为：1：2。

7.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于：所述的制剂是乳剂，d步骤具体为：取柴胡皂苷和黄芩苷提取物，加水分散后用氢氧化钠调节pH使其溶解，加水、苯甲酸钠、甜菊素、吐温80、柴胡挥发油混合均匀，定容，加入胶体磨中研磨，分装、即得乳剂。

8.权利要求1-4任意一项所述的药物组合物在制备具有解热作用的中药或中兽药中的用途。

9.权利要求1-4任意一项所述的药物组合物在制备治疗病毒性肝炎或药物肝损伤的药物中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述的药物是治疗动物病毒性肝炎或/和药物性肝损伤的药物。