[发明专利]用于咖啡因检测的电化学传感器的制备方法无效

专利信息
申请号: 201410367200.0 申请日: 2014-07-29
公开(公告)号: CN104101632A 公开(公告)日: 2014-10-15
发明(设计)人: 孙京华;潘正海 申请(专利权)人: 无锡百灵传感技术有限公司
主分类号: G01N27/30 分类号: G01N27/30
代理公司: 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 代理人: 龚燮英
地址: 214192 江苏省无锡市锡山经*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 用于 咖啡因 检测 电化学传感器 制备 方法
【权利要求书】:

1.用于咖啡因检测的电化学传感器的制备方法,其步骤如下:

(1)Nafion改性电极的制备:将浓度为10~15%(w/v)的Nafion溶解到乙醇中搅拌12~30min,制备成0.5~1.0%(w/v)的Nafion溶液,取5~10μLNafion溶液滴到玻璃碳电极上,70~95℃干燥3~5h,用纯水洗涤直到滤出液的pH值变为6.5,将2~5μL二甲基甲酰胺(DMF)滴到Nafion改性的玻璃碳电极上,将电极干燥1~2h即可使用;

(2)3,4-乙烯二氧噻吩聚合物(PEDOT)改性电极的制备:将3,4-乙烯二氧噻吩单体溶解在0.20~0.35mol/L的聚苯乙烯磺酸钠(NaPSS)中制备成0.01~0.04mol/L的单体溶液,保持45~70℃恒温条件直到单体完全溶解;在-0.2~0.5V的电势范围之间以60~85mV/s的速率扫描15~30次,进行电化学聚合,在电极表面形成一层高分子膜,聚合完成后,室温干燥12~20h;

(3)多壁碳纳米管(MWCNT)改性电极的制备:多壁碳纳米管溶解在硝酸溶液中搅拌8~15h,多壁碳纳米管与硝酸溶液的质量体积比(w/v,mg/mL)为1:10~10:1,滤出固体样品后用纯水洗涤直到滤出液的pH值变为6.5,制备的活化多壁碳纳米管在70~90℃下干燥40~48h,得到功能化的多壁碳纳米管;将壳聚糖溶解在1%(w/v)的乙酸中搅拌3~5h制备成2~4%(w/v)的壳聚糖溶液;功能化的多壁碳纳米管分散到制备的壳聚糖溶液中,将上述溶液超声震荡3~5h以保证形成均一的混合物,然后将上述溶液滴到玻璃碳电极的表面后干燥12~18h后,形成多壁碳纳米管改性的玻璃碳电极。

2.根据权利要求1所述的电化学传感器的制备方法,其特征在于:步骤(1)所制备Nafion溶液浓度是0.5%(w/v)。

3.根据权利要求1所述的电化学传感器的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述NaPSS浓度为0.30mol/L,制备成单体溶液浓度是0.03mol/L。

4.根据权利要求1所述的电化学传感器的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述电化学聚合条件为:在-0.2~0.5V的电势范围之间以80mV/s的速率扫描25次。

5.根据权利要求1所述的电化学传感器的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述多壁碳纳米管(MWCNT)与硝酸(HNO3)溶液的质量体积比(w/v,mg/mL)为8:10。

6.根据权利要求1所述的电化学传感器的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的壳聚糖溶液浓度为2%(w/v)。

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