[发明专利]一种降低血压药物的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及药物的制备方法，尤其涉及一种降低血压药物的制备方法。

背景技术

正常人的血压随内外环境变化在一定范围内波动。在整体人群，血压水平随年龄逐渐升高，以收缩压更为明显，但50岁后舒张压呈现下降趋势，脉压也随之加大。目前认为同一血压水平的患者发生心血管病的危险不同，因此有了血压分层的概念，即发生心血管病危险度不同的患者，适宜血压水平应有不同。医生面对患者时在参考标准的基础上，根据其具体情况判断该患者最合适的血压范围，采用针对性的治疗措施。目前清眩降压片是高血压患者常用药物，但其制备工艺复杂，需要多种化学萃取剂，容易掺杂在清眩降压片中造成清眩降压片品质下降。因此现有技术有待于更近进一步的改进和发展。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种降低血压药物的制备方法，以提高清眩降压胶囊的纯度。

本发明的技术方案如下：

一种降低血压药物的制备方法，其包括以下步骤：按照重量份取2000份-4000份的莱菔子磨碎后与2000份-3000份水进行第一次煎煮，煎煮三小时直至剩余1000份水量时，再向其中加入1000份-2000份的水进行二次煎煮，煎煮两小时直至剩余1000份水，再向其中加入1000份-2000份的水进行三次次煎煮，煎煮两小时直至剩余1000份水，然后将其过滤得到滤液；

将对上述滤液在50℃条件下进行浓缩，直至将滤液浓缩至相对密度为1.18-1.22，得到清膏；

向上述清膏中加入乙醇静置三个小时，取上层清液并回收乙醇，然后将上层清液进行浓缩成膏状物，对膏状物进行干燥、粉碎、过筛后得到粉末，将粉末与适量的羟甲基淀粉钠、预胶化淀粉、滑石粉充分混合制的颗粒，并将颗粒制成胶囊，得到降低血压药物。

所述的制备方法，其中，浓缩过程中的浓缩罐在0.2Mpa条件下蒸汽加热至沸腾后，再在0.1Mpa条件下在70℃-80℃条件浓缩3小时；并对滤液进行二次提取，将两次提取液混合得到上述浓缩液。

本发明提供的一种降低血压药物的制备方法，采用三次水煎煮的技术手段，然后再进行浓缩，最后获得清眩降压片，在此过程中不添加任何添加剂，可以将莱菔子中的有效成分高效的提取出来，避免了出现莱菔子中掺杂其他化学药剂的情况出现，提高了莱菔子中有效成份的纯度，提高了该药物的药效。

具体实施方式

本发明提供了一种降低血压药物的制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明提供了一种降低血压药物的制备方法，其包括以下步骤：按照重量份取2000份-4000份的莱菔子磨碎后与2000份-3000份水进行第一次煎煮，煎煮三小时直至剩余1000份水量时，再向其中加入1000份-2000份的水进行二次煎煮，煎煮两小时直至剩余1000份水，再向其中加入1000份-2000份的水进行三次次煎煮，煎煮两小时直至剩余1000份水，然后将其过滤得到滤液；

将对上述滤液在50℃条件下进行浓缩，直至将滤液浓缩至相对密度为1.18-1.22，得到清膏；

向上述清膏中加入乙醇静置三个小时，取上层清液并回收乙醇，然后将上层清液进行浓缩成膏状物，对膏状物进行干燥、粉碎、过筛后得到粉末，将粉末与适量的羟甲基淀粉钠、预胶化淀粉、滑石粉充分混合制的颗粒，并将颗粒制成胶囊，得到降低血压药物。

所述的制备方法，其中，浓缩过程中的浓缩罐在0.2Mpa条件下蒸汽加热至沸腾后，再在0.1Mpa条件下在70℃-80℃条件浓缩3小时；并对滤液进行二次提取，将两次提取液混合得到上述浓缩液。

为了更为详尽的描述本发明的制备方法，以下列举更为详尽的实施例进行说明。

实施例1

按照重量份取4000g的莱菔子磨碎后与3000g水进行第一次煎煮，煎煮三小时直至剩余1000g水量时，再向其中加入2000g的水进行二次煎煮，煎煮两小时直至剩余1000g水，再向其中加入1000g的水进行三次次煎煮，煎煮两小时直至剩余1000g水，然后将其过滤得到滤液；

将对上述滤液在50℃条件下进行浓缩，直至将滤液浓缩至相对密度为1.18-1.22，得到清膏；