[发明专利]一种超滤膜截留分子量的测定方法

说明书

法制备得到：三七药材按照重量比加10倍水提取2次，提取液上大孔树脂吸附，采用HPD-100型或D101型大孔吸附树脂，以每1ml含0.5g三七药材的提取液为上柱液，上柱量为1.5倍柱体积，并以1柱体积/小时的速度通过树脂柱，采用大孔吸附树脂富集分离纯化三七总皂苷，70％乙醇为洗脱剂，洗脱液减压回收、干燥，得三七总皂苷。 

作为优选方案，以上所述的超滤膜截留分子量的测定方法，适用于纤维素、改良纤维素、聚醚砜、聚砜、磺化聚砜、聚偏氟乙烯等材质的超滤膜。 

作为优选方案，以上所述的超滤膜截留分子量的测定方法，适用于卷式、管式、中空纤维式、板框式、帘式等构型的超滤膜。 

有益效果：本发明提供的超滤膜截留分子量的测定方法和现有技术相比，具有以下优点： 

本发明提供的超滤膜截留分子量的测定方法，以三七总皂苷为标准物，以三七皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1、Rd为指标成分，用1kDa～100kDa的Millipore系列标准膜检测透过率，以透过率为X轴、截留分子量为Y轴计算回归方程，根据待测膜的实测透过率，用方程计算膜截留分子量计算超滤膜截留分子量，结果更加准确，且标准物质价格便宜易得，相较于蛋白、多糖更有参考价值，对成分超滤时膜截留分子量的选择有重要指导作用。 

同时，这种超滤膜截留分子量测定的方法，对超滤膜的研制、生产应用和膜质量评价体系的制定具有重要的指导意义，可以作为超滤膜的质量评价方法，并可以应用到对超滤组件(卷式、管式、中空纤维式、板框式、帘式组件)整体性能的测试，应用范围广泛。 

具体实施方式

下面结合具体实施例，进一步阐明本发明，应理解这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围，在阅读了本发明之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。 

实施例1曲线方程的制定 

(1)将三七总皂苷溶于纯净水中，配成浓度为10mg/mL三七总皂苷溶液，在温度为25℃，操作压力小于0.1kg/cm²下，将Millipore系列标准膜，截留分子量分别为1kDa、3kDa、5kDa、8kDa、10kDa、30kDa、50kDa和100kDa不同的标准孔径超滤膜放入在三七总皂苷溶液中充分循环平衡，然后取截留液和超滤液； 

(2)按2010年版《中国药典》一部中三七药材的含量测定方法测定截留液和超滤液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的浓度，然后以下式计算三七总皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1、Rd各成分的透过率： 

T为透过率，C_超滤为超滤液中成分峰面积，C_截留为截留液中成分峰面积； 

三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的透过率见表1所示： 

表1三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的透过率(％) 

(3)然后以透过率为X轴、截留分子量为Y轴，选择对数方程和指数方程，对表1中数据进行回归方程计算，当待测膜分子量在1kDa～10kDa时，以三七皂苷R1：Y＝-0.0004X²+0.2053X-4.4408；人参皂苷Rg1：Y＝-0.0011X²+0.3179X-8.6324计算； 

当待测超滤膜分子量在10kDa～100kDa时，以人参皂苷Rb1：Y＝0.019x²-1.219x+29.42；人参皂苷Rd：Y＝0.016x²-0.752x+19.03计算。 

实施例2待测膜(50kDa截留分子量的标准膜)检测实验 

将三七总皂苷溶于纯净水中，配成浓度为10mg/mL的三七总皂苷溶液，将待测的超滤膜放入在三七总皂苷溶液中，充分循环平衡，取截留液和超滤液； 

(4.2)按2010年版《中国药典》一部中三七药材的含量测定方法测定截留液和超滤液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的浓度，然后以下式计算三七总皂苷R1及人参皂苷Rg1、Rb1、Rd各成分的透过率： 

T为透过率，C_超滤为超滤液中成分峰面积，C_截留为截留液中成分峰面积；