[发明专利]一种含啶氧菌酯与丙环唑的杀菌组合物

说明书

技术领域

本发明涉及一种农药，尤其是一种含啶氧菌酯与丙环唑的杀菌组合物制备和应用。

背景技术

啶氧菌酯，英文通用名（picoxystrobin），分子式：C₁₈H₁₆F₃NO₄，化学名称：（E）-3-甲氧-2-[2-[6-(三氟甲基)-2-吡啶氧甲基]苯基]丙烯酸甲酯。啶氧菌酯是线粒体呼吸抑制剂，即通过在细胞色素b和c1间电子转移抑制线粒体的呼吸。防治对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效。

丙环唑，英文通用名（propiconazole），分子式：C₁₅H₁₇Cl₂N₃O₂，化学名称：1-[2-（2,4-二氯苯基）-4-丙基-1,3-二氧戊环-2-甲基]-1氢-1,2,4三唑。丙环唑是属于甾醇抑制剂中的三唑类杀菌剂，其作用机理是影响甾醇的生物合成，使病原菌的细胞膜功能受到破坏，最终导致细胞死亡，丙环唑作为一种具有治疗和保护双重作用的内吸性三唑类新型广谱性杀菌剂，可被根、茎、叶部吸收，并能很快地在植物株体内向上传导，防治子囊菌、担子菌和半知菌引起的病害，特别是对小麦全蚀病、白粉病、锈病、根腐病、水稻恶苗病、纹枯病、香蕉叶斑病等病害具有特效，可有效地防治大多数高等真菌引起的病害。

目前，啶氧菌酯和丙环唑的复配及应用在国内外尚未公开过。

发明内容

本发明的目的是为了提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗药性速度，使用成本低、防效好的含啶氧菌酯与丙环唑的的杀菌组合物。本发明通过以下技术方案实现：

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为啶氧菌酯。

活性组分B为丙环唑。

A、B两种活性组分的重量份数比为60:1～1:60，优选的重量份数比为30:1～1:30，更优选的重量份数比为：10:1～1:10。

本发明组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量，也取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度，同时也与目标真菌有关。通常组合物中活性组分A与B的重量百分含量为总重量的1～90%，较佳的为10%～80%。根据不同制剂类型，活性组分含量范围有所不同。通常，组合物制成的液体制剂含有按重量计1～70%活性组分，较佳地为5～50%；组合物制成的固体制剂含有按重量计5～85%的活性组分，较佳地为10～80%。

本发明的杀菌组合物中含有一种活性制剂，其中至少含有一种表面活性剂，以利于施用时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为活性制剂总重量的5～30%，余量为固体或液体稀释剂。

本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所公知的：可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂或消泡剂中的一种或几种。根据不同剂型，制剂中还可以含有本领域技术人员所公知的崩解剂、抗冻剂等。

本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配置可由通常的本领域技术人员所公知的加工方法制备，即将活性组分与液体溶剂或固体载体混合后，再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘结剂、消泡剂等中的一种或几种。

本发明的杀菌组合物，可以按需要加工成任何农药上可接受的剂型，其中较优选剂型为可湿性粉剂、水分散粒剂、悬浮剂、水乳剂、种子处理剂。

本发明的杀菌组合物兼有保护、治疗和铲除活性，可用于多种作物如：小麦、水稻、蔬菜、果树等，防治叶枯病、叶锈病、颖枯病、褐斑病、白粉病等均有极好的活性。

本发明的组合物具有以下优势：

（一）该组合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用，既提高了防病效果，降低了亩用药量及成本，又扩大了杀菌谱；

（二）由于该组合物中各活性组分不存在交互抗性的问题，所以，该组合物的应用可以达到延缓病原物抗药性的发生和发展，有助于延长该药剂的使用效果，降低抗药性产生几率；

（三）提高了安全性，混配对环境的影响将更低，更安全。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不受以下实施例所限定。

本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分。

活性组分A为啶氧菌酯。

活性组分B为丙环唑。