[发明专利]激活素-ACTRII拮抗剂和用于治疗骨和其它病症的用途

权利要求书

1.一种用于治疗对象的动力缺失性骨病的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的ActRII抑制剂给予需要治疗动力缺失性骨病的对象。

2.一种用于治疗对象的动力缺失性骨病形式的CKD-MBD的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的ActRII抑制剂给予需要治疗动力缺失性骨病形式的CKD-MBD的对象。

3.权利要求1或2的方法，其中所述动力缺失性骨病的特征在于四环素掺入矿化骨的缺乏。

4.一种用于治疗对象的低骨转运形式的CKD-MBD的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的ActRII抑制剂给予需要治疗低骨转运形式的CKD-MBD的对象。

5.权利要求4的方法，其中所述低骨转运形式的CKD-MBD是骨软化症。

6.一种用于治疗对象的特征在于高磷酸盐血症的骨病的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的ActRII抑制剂给予需要治疗特征在于高磷酸盐血症的骨病的对象。

7.一种用于治疗对象的血管钙化的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的ActRII抑制剂给予需要治疗动脉粥样硬化性钙化的对象。

8.一种用于治疗对象的肾病的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的ActRII抑制剂给予需要治疗肾病的对象。

9.权利要求8的方法，其中所述肾病是肾纤维变性。

10.一种用于降低诊断为血管钙化的对象的血管钙水平的方法，其中所述方法包括将治疗有效量的ActRII抑制剂给予该对象。

11.权利要求1、2、4、6、7、8或10的方法，其中所述ActRII抑制剂是包含选自以下的氨基酸序列的多肽：

a.与SEQ ID NO:2有90%同一性；

b.与SEQ ID NO:2有95%同一性；

c.与SEQ ID NO:2有98%同一性；

d.SEQ ID NO:2

e.与SEQ ID NO:3有90%同一性

f.与SEQ ID NO:3有95%同一性；

g.与SEQ ID NO:3有98%同一性

h.SEQ ID NO:3；

i.与SEQ ID NO:6有90%同一性；

j.与SEQ ID NO:6有95%同一性；

k.与SEQ ID NO:6有98%同一性；

l.SEQ ID NO:6；

m.与SEQ ID NO:7有90%同一性；

n.与SEQ ID NO:7有95%同一性；

o.与SEQ ID NO:7有98%同一性；

p.SEQ ID NO:7；

q.与SEQ ID NO:12有90%同一性；

r.与SEQ ID NO:12有95%同一性；

s.与SEQ ID NO:12有98%同一性；

t.SEQ ID NO:12；

u.与SEQ ID NO:17有90%同一性；

v.与SEQ ID NO:17有95%同一性；

w.与SEQ ID NO:17有98%同一性；

x.SEQ ID NO:17；

y.与SEQ ID NO:20有90%同一性；

z.与SEQ ID NO:20有95%同一性；

aa.与SEQ ID NO:20有98%同一性；

bb.SEQ ID NO:20；

cc.与SEQ ID NO:21有90%同一性；

dd.与SEQ ID NO:21有95%同一性；

ee.与SEQ ID NO:21有98%同一性；

ff.SEQ ID NO:21；

gg.与SEQ ID NO:23有90%同一性；

hh.与SEQ ID NO:23有95%同一性；

ii.与SEQ ID NO:23有98%同一性；

jj.SEQ ID NO:23；

kk.与SEQ ID NO:25有90%同一性；

ll.与SEQ ID NO:25有95%同一性；

mm.与SEQ ID NO:25有98%同一性；和

nn.SEQ ID NO:25。