[发明专利]心脑佳配方在制备保肝药物中的应用有效
申请号: | 201310688515.0 | 申请日: | 2013-12-17 |
公开(公告)号: | CN103656301A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 杜爱林;李爽;李银生;万佳;田香勤;万光瑞;姜洪波;郭珂一;孙莉莉;弓茹月;苏慧洁;吴雅倩;李慧智;解娜;林瑞峰;靖素华;李天超;冯素萍;黄艳芬;陈璇;王乐男 | 申请(专利权)人: | 新乡医学院 |
主分类号: | A61K36/899 | 分类号: | A61K36/899;A61P1/16;A61K31/045;A61K31/05;A61K31/122;A61K31/352;A61K35/56 |
代理公司: | 新乡市平原专利有限责任公司 41107 | 代理人: | 路宽 |
地址: | 453002 河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心脑佳 配方 制备 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及医药技术领域,具体涉及心脑佳配方在制备保肝药物中的应用。
背景技术
肝脏是动物体内及其重要的器官,参与消化、代谢、排泄、解毒以及免疫等多种功效。肝脏也是各类物质攻击的靶点,肝损伤导致的肝功能障碍是各种肝脏疾病的共同病理表现,有害因子攻击靶细胞导致细胞损伤,产生并释放一系列的炎症介质,造成细胞凋亡和坏死,最终导致各种肝脏疾病的发生。肝损伤的机制非常复杂,是多种因素在多个层面、多靶点、多途径综合作用的结果。酒精滥用是诱发肝损伤一个极为常见的原因,而对于如何治疗酒精依赖肝损伤仍是一个比较严峻的课题,因此,建立实验酒精依赖肝损伤动物模型,研究酒精依赖肝损伤发生的若干共性机制,对筛选得保肝活性成分,探索保肝药物机理,具有十分重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的是提供了一种心脑佳配方的医药新用途—在制备保肝药物中的应用。
本发明的技术方案为:心脑佳配方在制备保肝药物中的应用。
本发明所述的心脑佳配方在制备治疗慢性酒精中毒肝损伤药物中的应用。
本发明所述的心脑佳配方在制备保肝药物中的应用,其特征在于:以心脑佳配方为活性成分,配以赋形剂和辅料制备成药学上可接受的制剂。本发明所述的制剂的剂型为片剂、散剂或丸剂。
本发明的有益效果为:对于过量饮酒所致的脂质代谢紊乱,心脑佳配方表现出了良好的调节作用,心脑佳配方对肝功能及血脂均有不同程度的改善。
附图说明
图1是本发明正常组大鼠肝细胞的超微结构图(×12000),图2是本发明慢性酒精中毒模型组大鼠肝细胞的超微结构图(×12000),图3是本发明心脑佳配方低剂量组大鼠肝细胞的超微结构图(×12000),图4是本发明心脑佳配方中剂量组大鼠肝细胞的超微结构图(×12000),图5是本发明心脑佳配方高剂量组大鼠肝细胞的超微结构图(×12000)。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明,但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例
材料与方法
1.1 主要仪器和试剂
透射电子显微镜( H-7500,日立);心脑佳配方:自制,由以下原料按照重量份数配制而成:功能红曲粉10-35份、葛根黄酮粉1-10份、大豆异黄酮粉1-8份、竹叶黄酮粉1-8份、白藜芦醇粉1-8份、山楂粉1-6份、天麻粉1-6份、黑木耳粉1-30份、海马粉0.1-2份、虾青素粉0.008-0.04份、薄荷脑粉0.1-0.3份和抗性淀粉20-50份;具有药性平和、可口、纯天然无毒、安全、有效成分含量确定、效果显著、可以质控,作用稳定和可以长期食用的优点,是新乡医学院万光瑞教授从众多对心血管和大脑具有保护作用的食药两用中药,按照现代中药药理研究遴选出作用强、安全、性能稳定的中药配方,
1.2 动物及分组
郑州大学动物中心提供清洁级健康Sprague-Dawley雄性大鼠45只(许可证号:scxk(豫)2005-0001),体重120-160g,A组为正常组,正常饮食,其余各组饮含6%(v/v)酒精水溶液28 d。B组为慢性酒精中毒模型组,食物正常。C组为心脑佳配方小剂量组、D组为心脑佳配方中剂量组、E组为心脑佳配方大剂量组,C、D、E各组为相应心脑佳配方掺入各组食物。试验进行了 28 d,水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,分离血清,留取肝组织。
1.3 透射电镜观察超微结构
取大鼠肝组织样品,大小约1mm3,由新乡医学院电镜室协助完成。
1.4 大鼠腹主动脉取血,分离血清,由新乡市军分区医院检验科检测血清LDL(低密度脂蛋白)、HDL(高密度脂蛋白)、THOL(总胆固醇)、TG(甘油三酯)。
1.5 统计学分析
数据以均数±标准差( )表示,采用《中国医学百科全书·医学统计学》统计软件包(PEMS 3.1)进行统计学分析,组间比较采用t检验,P<0.05有统计学意义,为差异有显著性;P<0.01为差异有极显著性。
结果
2.1 肝细胞超微结构的变化
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