[发明专利]一种肝癌早期诊断试剂盒及检测方法

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种肝癌早期诊断试剂盒及检测方法。

背景技术

国际卫生组织统计结果显示，2008年全球有75万肝癌新发病例，70万肝癌死亡病例，男、女新发病例分别位于当年恶性肿瘤发病率的第五位及第七位，而男、女死亡病例分别位于当年恶性肿瘤死亡率的第二位及第六位。在所有肝癌患者中，肝细胞癌为最常见的一种组织学类型，占所有肝癌患者的70%-85%。

肝癌恶性程度高，病情发展迅速，若治疗不及时或治疗不当，则可使病情迅速恶化而致死亡。近年来，随着人们生活方式的改变及其他各种因素的影响，我国肝癌发病率仍有逐年上升趋势，我国每年死于肝癌的患者约有11万人，约占世界肝癌死亡人数的45%，目前肝癌已经成为我国仅次于胃癌、食管癌第三位的恶性肿瘤死亡原因。

肝癌早期无明显症状，若患者有自觉症状时，约有30%的患者已属肝癌晚期，患者会感到肝区胀痛，出现不明原因的消瘦、发热、乏力，体检可见右上腹肿块、肝大。针对肝癌患者上述临床表现，对于肝癌的早期诊断显得尤为重要。目前最为常用的肝癌细胞血清标志物为甲胎蛋白，甲胎蛋白是血液里含有的一种特殊蛋白质，只有在胎儿的肝细胞中才能合成，待胎儿从母体中娩出后一周内，胎儿体内的甲胎蛋白会完全消失，正常人的肝细胞是不产生甲胎蛋白的，可是当得了肝癌时，由于肝细胞癌变幼稚化无休止地生长，恢复合成甲胎蛋白的能力，这也是目前将甲胎蛋白作为诊断早期肝癌重要标志物的道理，目前，甲胎蛋白仍是临床广泛应用的原发性肝癌血清学诊断标志物，但其敏感性、特异性及准确性均不理想，因此，迫切需要新的更为准确可靠的肝癌标志物以期提高肝癌尤其是早期肝癌诊断的灵敏度和特异度。

发明内容

针对现有技术存在的上述缺陷，本发明的目的是提供一种灵敏度、特异度更高的

本发明的技术方案如下：

一种肝癌早期诊断试剂盒，所述的诊断试剂盒组成如下：酶标多肽抗体,包被缓冲液,清洗液,显色液,封闭液,终止液和抗原包被的酶标板。

所述的酶标多肽抗体具体制备方法为：

（1）以合成肽Rep5为抗原免疫BALB/c小鼠，BALB／c小鼠，采用常规杂交瘤技术制备单克隆抗体，并制备小鼠腹水抗体，通过Pmtein G柱将腹水抗体进行亲和纯化。

（2）采用辣根过氧化酶标记抗体，具体方法为：先吸取1-5mg纯化后的单克隆抗体，加入新制备的100-200ul的碘酸钠水溶液中，在4℃旋转混合20-40min，加入100-200ul丙二醇水溶液，25℃混合20-40min，加入1-3mg多肽抗体，涡旋混匀后采用碳酸钠缓冲液调节PH至9-10，在4℃下搅拌混合12-24h，加入硼氢酸钠水溶液终止反应。

优选的，所述的小鼠腹水抗体效价为1：2000000-1：5000000

所述的包被缓冲液为PBS缓冲液。

所述的清洗液为含有0.05%-0.1%Tween 20的PBS溶液。

所述的显色液为TMB显色液。

所述的封闭液为The Blocking Solution封闭液。

所述的终止液为2-3mol/L的硫酸。

采用上述诊断试剂盒进行检测的检测方法，包括以下步骤：

（a）在抗原包被的酶标板中加入封闭液200-300ul，37℃静置10-15min；弃封闭液，采用清洗液清洗3-5次；

（b）加入100-200ul的酶标多肽抗体，37℃静置10-15min，弃酶标多肽抗体，采用清洗液清洗3-5次；

（c）加入100-200ul显色液，37℃避光孵育10-15min显色；

（d）加入50-100ul终止液终止反应；

（e）采用酶联检测仪测定吸光度值。

所述的吸光度值的测定波长为455nm。

和现有技术相比，本发明的有益效果如下：

1.目前，甲胎蛋白仍是临就要上广应应用的肝癌患者的血清学诊断标志物，但于肿瘤直径小于3cm的肝癌患者，敏感性为33％-65％；