[发明专利]一种新型活性藏青染料

说明书

技术领域

本发明涉及一种染料及其制备方法，具体是涉及一种新型活性藏青染料及其制备方法。

背景技术

现在的市面上主要的染料还是以酸性染料、分散染料、媒介染料以及金属络合染料为主，以上类型的染料所染物料牢度欠佳，色光不艳，染色吸净率低，固色率低，对环境污染大，特别是金属络合染料可能出现的游离重金属对人体和对环境都有危害。随着社会的进步，人们的环保意识越来越强，环境友好型染料成为目前的发展趋势。

本发明的目的是提供一种新型活性藏青染料，该染料用于棉、人造棉、麻、再生纤维或它们纺织物的印染、或者聚酰胺纤维、蛋白质纤维或者它们的纺织物的印染、特别适用于人造棉印花、使之拥有良好的手感，且水洗牢度和汗渍牢度优异。

发明内容

本发明的目的是提供一种具有耐水洗牢度高，耐碱汗渍牢度高，溶解度大的活性藏青染料及其制备方法。

本发明采用的技术方案为：

一种活性藏青染料，该染料具有如下式（1）结构通式

式（1）中

R₁为-NHCH₂CH₂ONa、-NHCH₂CH₂OSO₃Na、-NHCH₂CH₂SO₃Na、

R₂为

优选地，所述R₁为

更优选地，所述R₁为

本发明还提供了上述结构式（1）活性染料的制备方法，包括如下步骤：

（a）苯胺-2,5-双磺酸或苯胺-2,4-双磺酸或2-氨基苯酚-4-磺酸的重氮化反应；

向苯胺-2,5-双磺酸或苯胺-2,4-双磺酸或2-氨基苯酚-4-磺酸中加入盐酸溶液，然后加入亚硝酸钠溶液，获得重氮液；

（b）酸性偶合反应：

将H酸溶液加到步骤（a）获得的重氮液中进行反应，得到酸性偶合液；

（c）制备5-氨基水杨酸或一乙醇胺或二乙醇胺或一乙醇胺酯化物或牛磺酸或邻氨基苯磺酸钠或间氨基苯磺酸钠或对氨基苯磺酸钠溶液

将5-氨基水杨酸或一乙醇胺或二乙醇胺或一乙醇胺酯化物或牛磺酸或邻氨基苯磺酸钠或间氨基苯磺酸钠或对氨基苯磺酸钠溶解于水中，得到5-氨基水杨酸或一乙醇胺或二乙醇胺或一乙醇胺酯化物或牛磺酸或邻氨基苯磺酸钠或间氨基苯磺酸钠或对氨基苯磺酸钠水溶液；

（d）缩合反应:

向三聚氯氰悬浊液中加入（c）步骤获得的5-氨基水杨酸或一乙醇胺或二乙醇胺或一乙醇胺酯化物或牛磺酸或邻氨基苯磺酸钠或间氨基苯磺酸钠或对氨基苯磺酸钠水溶液进行反应，反应完成后加入2,4-二氨基苯磺酸钠，得到缩合反应液；

(e)重氮化反应：

向（d）步骤的缩合反应液中加入盐酸溶液，再加入亚硝酸钠溶液，得重氮液；

（f）碱性偶合反应：

将(e)步骤的重氮液加到（b）步骤的酸性偶合液中，得碱性偶合液；即制备得到了上述结构式（1）的化合物。

更具体地，上述结构式（1）活性染料的制备方法，包括如下步骤：

（a）苯胺-2,5双磺酸或苯胺-2,4-双磺酸或2,-氨基苯酚-4-磺酸的重氮化反应；

向苯胺-2,5双磺酸或苯胺-2,4-双磺酸或2,-氨基苯酚-4-磺酸中加入盐酸溶液，然后加入亚硝酸钠溶液，保证反应溶液pH＜2，淀粉碘化钾试纸浸后呈微蓝色，温度为0-20℃，反应1-3小时，然后用氨基磺酸消除过量的亚硝酸钠，得重氮液；

（b）酸性偶合反应：

将H酸溶液加到（a）步骤获得的重氮液中，控制反应温度0-25℃，反应4-8小时，得酸性偶合液；

（c）制备5-氨基水杨酸或一乙醇胺或二乙醇胺或一乙醇胺酯化物或牛磺酸或邻氨基苯磺酸钠或间氨基苯磺酸钠或对氨基苯磺酸钠溶液

将5-氨基水杨酸或一乙醇胺或二乙醇胺或一乙醇胺酯化物或牛磺酸或邻氨基苯磺酸钠或间氨基苯磺酸钠或对氨基苯磺酸钠加入水中，用30%HCl或NaHCO₃调节pH=6.0-8.0；

（d）缩合反应:

向三聚氯氰悬浊液中加入（c）步骤获得的溶液，保持温度0-15℃，pH=2.0-8.0，加入完毕保持反应2-6小时，然后加入2,4-二氨基苯磺酸钠，调节温度10-40℃，pH=4.0-8.0反应2-8小时，得到缩合反应液；