[发明专利]禾本科来源的变应原性已降低并保持T-细胞反应性的1类变应原的变体

权利要求书

1.Phl p1变体，其特征在于与已知野生型变应原相比，其IgE反应性降低，并基本保持了T-淋巴细胞反应性，并且，相应于图1中所示成熟Phl p1蛋白的氨基酸位置41、57、69、72、77、83和139上的半胱氨酸缺失。

2.权利要求1的Phl p1变体，其特征在于相应于图1中所示成熟Phl p1蛋白的氨基酸位置41、57、69、72、77、83和139上的半胱氨酸被另一种氨基酸取代。

3.权利要求2的Phl p1变体，其特征在于相应于图1中所示成熟Phl p1蛋白的氨基酸位置41、57、69、72、77、83和139上的半胱氨酸被丝氨酸取代。

4.权利要求1-3的任一项的Phl p1变体，其特征在于与野生型变应原相比，相应于图1中所示成熟Phl p1蛋白一级序列中氨基酸1-6、1-30、92-104、115-119、175-185和213-220的至少一个区域或多个区域的组合缺失。

5.权利要求1-3的任一项的Phl p1变体，其中相应于图1中所示成熟Phl p1序列的氨基酸213-220缺失。

6.权利要求4的Phl p1变体，其中相应于图1中所示成熟Phl p1序列的氨基酸1-6、115-119和213-220缺失。

7.权利要求1-3的任一项的Phl p1变体，其特征在于它们通过重组遗传工程方法获得。

8.编码权利要求1-7的任一项的Phl p1变体的DNA分子。

9.重组表达载体，含有权利要求8的DNA分子。

10.由权利要求8的DNA分子或权利要求9的表达载体转化的宿主生物，所述宿主生物是细菌或酵母。

11.制备权利要求1-7的任一项的Phl p1变体的方法，包括培养权利要求10的宿主生物，并从培养物中分离相应的Phl p1变体。

12.权利要求1-7的任一项的Phl p1变体在制备药物中的用途。

13.用于预防和治疗变态反应的药物组合物，含有至少一种权利要求1-7的任一项的Phl p1变体，其中禾本科物种的1类变应原参与所述变态反应的触发。

14.权利要求13的药物组合物，其含有其它活性化合物和／或佐剂。

15.至少一种权利要求1-7的任一项的Phl p1变体在制备用于预防和治疗变态反应的药物中的用途，其中禾本科物种来源的1类变应原参与所述变态反应的触发。

16.权利要求8的DNA分子在制备药物中的用途。

17.权利要求9的重组表达载体在制备药物中的用途。

18.用于对患有变态反应的患者进行免疫治疗性DNA接种和／或预防这种变态反应的药物组合物，其中禾本科的1类变应原参与所述变态反应的触发，所述组合物含有至少一种权利要求8的DNA分子或至少一种权利要求9的表达载体。

19.权利要求18的药物组合物，其含有其它活性化合物和／或佐剂。

20.至少一种权利要求8的DNA分子或至少一种权利要求9的表达载体在制备用于对患有变态反应的患者进行免疫治疗性DNA接种和／或预防这种变态反应的药物中的用途，其中禾本科的1类变应原参与所述变态反应的触发。