[发明专利]一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法有效

专利信息
申请号: 201310317076.2 申请日: 2013-07-25
公开(公告)号: CN103348920A 公开(公告)日: 2013-10-16
发明(设计)人: 曾宋君;陈显鹏;陈希;吴坤林;张建霞;段俊 申请(专利权)人: 中国科学院华南植物园;肇庆博小生物技术开发服务有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 广州科粤专利商标代理有限公司 44001 代理人: 刘明星
地址: 510650 *** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 沉香 优质 种苗 快速 繁殖 方法
【说明书】:

技术领域:

发明属于植物育种领域,具体涉及一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法。

背景技术:

奇楠沉香(Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte),瑞香科沉香属植物,分布于柬埔寨、老挝、泰国、越南等地,是一种名贵的木材树种,我国近几年引种栽培。奇楠沉香的用途广泛,除树木可用作木材和纸张外,还可制作香水、化妆品;沉香经加工后还可入药,对恶心、腹痛、哮喘有很好的疗效。随着以奇楠沉香为原料的新产品的不断开发,对奇楠沉香原料需求量越来越大,无限制的采挖使奇楠沉香野生资源遭到了严重的破坏,奇楠沉香已被IUCN红色濒危物种名录(The IUCN Red List of Threatened Species)列为极濒危物种(Critically Endangered),并被列入《野生动植物濒危物种国际贸易公约》(CITES)附录II的保护范畴而被禁止贸易。

人工栽培奇楠沉香是解决奇楠沉香紧缺的最有效的方法,但在引种栽培过程中已碰到种苗紧张的问题。奇楠沉香常用的繁殖方法为播种繁殖与扦插繁殖。但奇楠沉香自然状态下每4年才结一次种,要获得大量种子比较困难;同时,种子采摘后必须在5天内播种,否则发芽率会明显降低。而采用扦插繁殖速度慢,对母株会产生较大伤害,也尚未在生产上大规模运用。

目前,国内外尚未有奇楠沉香组织培养种苗繁殖的报道。

发明内容:

本发明的目的是提供一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法,该方法能实现奇楠沉香种苗的组织培养快速繁殖,繁育出优质的奇楠沉香种苗满足市场的需要,也有利于奇楠沉香野生资源的保护和可持续利用。

本发明的奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法,其特征在于,包括以下步骤:

(a)外植体的消毒和不定芽诱导:在生长季节,选取生长旺盛优良的奇楠沉香(Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte)成年树的嫩芽、幼嫩茎节或半木质化茎节作为外植体,经消毒无菌水洗净后,接种到不定芽诱导培养基中培养,培养温度24~28℃,光照度1500~2000lx,光照12~16小时/天,直至形成不定芽,所述的不定芽诱导培养基每升含有:6-苄基嘌呤0.5~1.0mg、蔗糖20~30克和常量的琼脂,余量为改良的MS培养基,pH5.8~6.0,所述的改良的MS培养基是将原MS培养基中的硝酸铵改为800~1000毫克/升,其他不变;25天后可以再转入新的不定芽诱导培养基中,再培养25~30天左右能在外植体上形成不定芽;

(b)继代增殖:将诱导出的不定芽切割后再继代培养于继代培养基上,进行继代增殖,培养温度24~28℃,光照度1500~2000lx,光照12~16小时/天,继代增殖得到的不定芽能用于生根培养或者继续继代增殖,所述的继代培养基每升含有:6-苄基嘌呤0.05~0.1毫克、椰子汁5~15毫升、蔗糖20~30克和常量的琼脂,余量为改良的MS培养基,pH5.8~6.0,所述的改良的MS培养基是将原MS培养基中的硝酸铵改为800~1000毫克/升,其他不变;一般30天为1个继代增殖周期,每1个继代增殖周期后的增殖倍数为3~4倍;

(c)生根培养:当继代增殖的不定芽芽高2~3cm时,切下接种到生根培养基上进行生根培养,培养温度26~28℃,光照度1800~2500lx,光照12~16小时/天,所述的生根培养基每升含有:IBA0.5~1.5毫克、蔗糖15~20克和常量的琼脂,余量为1/2MS培养基,pH5.8~6.0;生根培养一般培养30天后,其生根率可达到60~80%,每株苗有根数3~5条;

(d)试管苗移栽:当生根培养得到试管苗长至4~5cm高时,在自然光照下炼苗7~10天,然后洗掉试管苗根部培养基,栽入园土:泥炭土:蛭石按体积比(1-2):(1-2):1混合的基质中,浇水遮荫,保温保湿,由此得到奇楠沉香的种苗;奇楠沉香的种苗的成活率可达80~90%。

所述的消毒无菌水洗净优选为先在体积分数75%酒精中浸泡10~30秒,再用质量分数0.1%升汞溶液消毒5~10min,无菌水冲洗4~5次,经过这种方法消毒后,消毒成功率可达30~50%。

所述的MS为国际通用的培养基,其成分和配制方法参看文献(谭文澄、戴策刚主编.观赏植物组织培养技术.北京:中国林业出版社,1991.);所述的1/2MS是将MS中的大量元素浓度减半,而其他成分浓度不变而形成的培养基。

琼脂主要的目的是让培养基成为固体状,其量属于常规知识,一般为6~8g/L。

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