[发明专利]一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法

权利要求书

1.一种奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：

（a）外植体的消毒和不定芽诱导：在生长季节，选取生长旺盛优良的奇楠沉香（Aquilaria crassna Pierre ex Lecomte）成年树的嫩芽、幼嫩茎节或半木质化茎节作为外植体，经消毒无菌水洗净后，接种到不定芽诱导培养基中培养，培养温度24～28℃，光照度1500～2000lx，光照12～16小时/天，直至形成不定芽，所述的不定芽诱导培养基每升含有：6-苄基嘌呤0.5～1.0mg、蔗糖20～30克和常量的琼脂，余量为改良的MS培养基，pH5.8～6.0，所述的改良的MS培养基是将原MS培养基中的硝酸铵改为800～1000毫克/升，其他不变；

（b）继代增殖：将诱导出的不定芽切割后再继代培养于继代培养基上，进行继代增殖，培养温度24～28℃，光照度1500～2000lx，光照12～16小时/天，继代增殖得到的不定芽能用于生根培养或者继续继代增殖，所述的继代培养基每升含有：6-苄基嘌呤0.05～0.1毫克、椰子汁5～15毫升、蔗糖20～30克和常量的琼脂，余量为改良的MS培养基，pH5.8～6.0，所述的改良的MS培养基是将原MS培养基中的硝酸铵改为800～1000毫克/升，其他不变；

（c）生根培养：当继代增殖的不定芽芽高2～3cm时，切下接种到生根培养基上进行生根培养，培养温度26～28℃，光照度1800～2500lx，光照12～16小时/天，所述的生根培养基每升含有：IBA0.5～1.5毫克、蔗糖15～20克和常量的琼脂，余量为1/2MS培养基，pH5.8～6.0；

（d）试管苗移栽：当生根培养得到试管苗长至4～5cm高时，在自然光照下炼苗7～10天，然后洗掉试管苗根部培养基，栽入园土：泥炭土：蛭石按体积比(1-2)：(1-2)：1混合的基质中，浇水遮荫，保温保湿，由此得到奇楠沉香的种苗。

2.根据权利要求1所述的奇楠沉香优质种苗快速繁殖方法，其特征在于，所述的消毒无菌水洗净为先在体积分数75%酒精中浸泡10～30秒，再用质量分数0.1%升汞溶液消毒5～10min，无菌水冲洗4～5次。