[发明专利]一种菊花筛选脱毒快繁方法

说明书

技术领域

本发明涉及花卉栽培领域，具体涉及一种菊花筛选脱毒快繁方法。

背景技术

菊花为菊科菊属植物，多年生宿根草本花卉。菊花原产中国河南、洛阳、杭州等地，是我国十大名花之一，被誉为梅、兰、竹、菊四君子之中。在我国已有3000多年的栽培历史。菊花大约在唐代经朝鲜传入日本，17世纪传欧美各国，现已成为世界著名花卉之一。众所周知菊花色彩绚丽，品种繁多，姿态高雅，能在秋末冬初傲霜怒放，历来为人们所喜爱和称颂。

菊花的芽变是选育菊花新品种的重要手段之一，即芽的分生组织细胞自然发生的遗传物质的突变，由突变的芽发育而成的枝条并繁殖而成新的品种。芽变，是植物体细胞内遗传物质发生改变，过种改变往往发生在芽的分生组织细胞中。当芽萌发成新植株时，即表现出新个体与原类型在性状上有所不同。所以，芽变为新品种选育提供了一个重要途径。芽变的范围很广，在许多观赏花卉中经常有出现花色、花性、叶形等方式的改变，人们利用这些变异，经过分离、定向培育，创造出许多新品种。但也有些是饰变，即是由于环境条件或栽培条件等的影响而发生的暂时性变异，遗传因子未发生变化，在第三代栽培时又恢复第一代的性状。

植物组织培养是指将植物体的一部分接种在合成培养基上，使其按照预定目标生长发育成新植株。近年来，花卉组织培养及快繁脱毒技术越来越多地应用于花卉种苗繁殖生产中。组织培养在花卉产业中的应用可以快速、大量繁殖优良品种，可增加繁殖系数，加快繁殖速度，可以快速生产出和母本基因性状高度一致的幼苗。

发明内容

本发明目的是通过组培快繁技术，快速的鉴别芽变与饰变,实现菊花的快速繁殖，促进菊花规范化栽培。

本发明的技术方案为提供一种菊花筛选脱毒快繁方法，它包括以下步骤：

S1：采集菊花无菌健壮母本苗切成带芽茎段，消毒;

S2：将带芽茎段接种于培养基A上生长，所述的培养基A包括B₅、2.0mg/L的BA、0.5mg/L的NAA、0.005mg/L的TDZ、0.1mg/L的GA₃；

S3：一周后，待新的腋芽萌发至时，转接于新的培养基上生长，所述培养基为培养基A，生长两周后获得生根无菌健壮母本苗;

S4：将步骤S3中得到的无菌健壮母本苗切成的带芽茎段，接种于培养基上同时进行继代和生根培养，所述的培养基仍为培养基A，一周后，带芽茎段长成完整植株。

优选的，上述菊花筛选脱毒快繁方法中，所述步骤S1中消毒操作为：酒精灭菌20-40s，升汞灭菌4-6min，无菌水冲洗4-6遍。

优选的，上述菊花筛选脱毒快繁方法中，所述步骤S2具体为：将带芽茎段接种于培养基上生长，所述培养基为培养基A，在光照200LX，16h，温度24度的培养条件下培养。

优选的，上述菊花筛选脱毒快繁方法中，所述步骤S3具体为：一周后，待新的腋芽萌发至时，转接于新的培养基上生长，所述培养基为培养基A，在光照2000LX，16h，温度24度的培养条件下培养，生长两周后获得生根无菌健壮母本苗。

优选的，上述菊花筛选脱毒快繁方法中，所述步骤S4具体为：将步骤S3中得到的无菌健壮母本苗切成的带芽茎段，接种于培养基上同时进行继代和生根培养，所述的培养基仍为培养基A，在光照2000LX，16h，温度24度的培养条件下培养，一周后，带芽茎段长成完整植株。

优选的，上述菊花筛选脱毒快繁方法中，所述步骤S4中“将步骤S3中得到的无菌健壮母本苗切成的带芽茎段”的具体操作方法为：将无菌健壮母本苗通过切除芽苗顶芽的切割方式，切割成的带芽茎段。

本发明利用植物组织培养技术，获得菊花无菌组培苗，生产成本低廉，得到的组培苗遗传状一致，且繁殖系数高，繁殖周期短，是菊花芽变快速鉴别的有效途径。本发明的组培培养基和壮苗为同一种培养基，降低了操作难度，利于提高培养效率。本发明缩短菊花芽变的选别时间，相比传统的使用芽变植株生产脚芽，达到一定数量后插苗定植的方法，节省时间8个月以上。

具体实施方式

为详细说明本发明的技术内容、构造特征、所实现目的及效果，以下结合实施方式详予说明。

本发明所用药物组分说明：