[发明专利]一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种治疗癌症的中药组合物及其制备方法，属于中药现代化领域。

背景技术

癌症(Cancer)，亦称恶性肿瘤(Malignant neoplasm)，为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外，还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。癌症是一个全球主要的致死病因，2004年癌症死亡人数达740万(约占所有死亡人数的13％)。肺癌、胃癌、结肠癌、肝癌和乳癌是每年大多数癌症死亡的罪魁祸首。但超过30％的癌症死亡是可以避免的。癌症由一个单细胞变异造成。这种变异可由外部因子和遗传基因因素造成。全球癌症死亡人数将继续增加，2030年死亡人数预计将达1200万。

目前国内外治疗肿瘤的常用方法有外科手术、放疗、化疗、生物疗法、中医药疗法等，但治疗效果数十年来未有明显提高，总治愈率在10％左右。随着抗癌药物的发展和运用，其治疗效果较好，但往往以较大的毒副作用为代价，患者的生活质量明显下降。

虽然也有一些治疗肿瘤的中成药，但大多效果不够明显。紫龙金片特别应用于气血两虚证原发性肺癌患者，症见神疲乏力，少气懒言，头昏眼花，食欲不振，气短自汗，咳嗽，疼痛的病人，其疗效明显优于同类品种。紫龙金片还对于肝癌、胃癌、直肠癌、结肠癌等肿瘤患者有明显减毒作用。

发明内容

本发明要解决的第一个技术问题是提供一种治疗癌症的中药组合物。

本发明要解决的另一个技术问题是提供上述中药组合物的制备方法。

为实现上述目的，本发明采用以下技术方案；

一种治疗癌症的中药组合物，其活性成分由以下重量份数的原料制成：黄芪678份、当归226份、白英678份、龙葵678份、丹参226份、半枝莲678份、蛇莓339份、郁金226份。

所述活性成分采用下述方法制备得到：

1、按原料配比称取各原料；当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃)；丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第二次加乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第三次加水，煎煮2小时，滤液与醇浓缩液合并，浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃)；将上述水、醇浓缩液合并，喷雾干燥成干膏粉，得到干燥物A。

2、根据权利要求2所述的一种治疗癌症的中药组合物，其特征在于：当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次，第一次按药材重量的15倍加水，煎煮2小时，第二次按药材重量的10倍加水，煎煮1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃)；丹参提取三次，第一次按药材重量的8倍加乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第二次按药材重量的8倍加50％乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第三次按药材重量的10倍加水，煎煮2小时，滤液与醇浓缩液合并，浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃)；将上述水、醇浓缩液合并，喷雾干燥成干膏粉；得到干燥物A。

所述药物组合物还含有药剂学可接受的辅料。

所述药剂学可接受的辅料选自淀粉、微晶纤维素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化钠、羟甲基纤维素钠、交联聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸镁、微粉硅胶、维生素C、半胱氨酸、柠檬酸和亚硫酸钠中的任意一种或几种。

所述中药组合物的剂型为口服剂型，包括但不限于丸剂、片剂、胶囊或口服液。剂型的选择和辅料的用量均属于现有技术。

一种治疗癌症的中药组合物的制备方法：

称取黄芪678份、当归226份、白英678份、龙葵678份、丹参226份、半枝莲678份、蛇莓339份、郁金226份。当归、黄芪、郁金、半枝莲、蛇莓、白英、龙葵加水煎煮二次，第一次煎煮2小时，第二次煎煮1小时，合并提取液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.00-1.18(55℃)；丹参提取三次，第一次加乙醇回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第二次加乙醇，回流提取1.5小时，滤过，回收乙醇；第三次加水，煎煮2小时，滤液与醇浓缩液合并，浓缩至相对密度1.01-1.15(55℃)；将上述水、醇浓缩液合并，喷雾干燥成干膏粉，得到干燥物A。

优选的制备方法为：